本文選題：神經(jīng)干細(xì)胞 + 中期因子(Midkine)��； 參考：《佳木斯大學(xué)》2008年碩士論文

【摘要】： 目的:本研究旨在觀察MK對(duì)體外培養(yǎng)的大鼠神經(jīng)干細(xì)胞的作用及類(lèi)缺血再灌注條件下對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化凋亡的影響。 方法:在體外運(yùn)用細(xì)胞計(jì)數(shù)、免疫組化和免疫熒光等方法檢測(cè)不同濃度Midkine對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖、分化和凋亡的影響,篩選出對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞作用最大的適宜濃度。建立體外類(lèi)缺血再灌注模型,運(yùn)用細(xì)胞計(jì)數(shù)、免疫組化、免疫熒光等方法觀察單純神經(jīng)干細(xì)胞組、適宜濃度MK干預(yù)組神經(jīng)干細(xì)胞在類(lèi)缺血0.5h、1h、3h、6h再灌注后對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖、分化、凋亡的影響。 結(jié)果:含MK 10ng/ml的培養(yǎng)液為促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增殖、促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元方向分化,減少細(xì)胞凋亡的最佳濃度。在類(lèi)缺血再灌注后MK干預(yù)組細(xì)胞增殖率均高于單純神經(jīng)干細(xì)胞組;MK干預(yù)神經(jīng)干細(xì)胞組在缺血各時(shí)間點(diǎn)NSE陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均高于單純神經(jīng)干細(xì)胞組;但MK干預(yù)組神經(jīng)干細(xì)胞在缺血各時(shí)間點(diǎn)GFAP陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)低于單純神經(jīng)干細(xì)胞組;缺血各時(shí)間點(diǎn),MK干預(yù)組Caspase-3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)少于單純神經(jīng)干細(xì)胞組。缺血時(shí)間越短這種差別越明顯。 結(jié)論:1、含MK 10ng/ml的培養(yǎng)液為促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增殖、向神經(jīng)元方向分化,減少凋亡的最佳濃度。 2、MK在類(lèi)缺血再灌注后對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞有保護(hù)作用,可促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增殖、有利于向神經(jīng)元元分化,并可減少細(xì)胞凋亡。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of MK on neural stem cells (NSCs) cultured in vitro and the effects of MK on proliferation, differentiation and apoptosis of NSCs under ischemia-like reperfusion. Methods: the effects of Midkine at different concentrations on the proliferation, differentiation and apoptosis of neural stem cells were detected by cell count, immunohistochemistry and immunofluorescence in vitro, and the optimum concentration of Midkine on neural stem cells was selected. The model of in vitro ischemia-reperfusion was established, and the proliferation and differentiation of neural stem cells were observed by cell count, immunohistochemistry and immunofluorescence. The neural stem cells were proliferated and differentiated in the MK intervention group after reperfusion for 6 h or 1 hour after 0.5 h ischemia. The effect of apoptosis. Results: the culture medium containing MK 10ng/ml could promote the proliferation of neural stem cells, promote the differentiation of neural stem cells into neurons, and reduce the concentration of apoptosis. The proliferation rate of NSE positive cells in MK intervention group was higher than that in NSCs group at different time points after ischemia and reperfusion. However, the number of GFAP positive cells in MK intervention group was lower than that in pure neural stem cell group at different time points, and the number of Caspase-3 positive cells in MK intervention group was less than that in pure neural stem cell group. The shorter the ischemic time, the greater the difference. Conclusion: in order to promote the proliferation of neural stem cells, differentiate into neurons and reduce apoptosis in the culture medium containing MK 10ng/ml, MK has protective effect on neural stem cells after ischemia-reperfusion. It can promote the proliferation of neural stem cells, differentiate into neuronal cells, and reduce apoptosis.
【學(xué)位授予單位】：佳木斯大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類(lèi)號(hào)】：R329

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本文編號(hào)：2077523