由于血腦屏障的存在,在一段時(shí)間內(nèi),中樞神經(jīng)系統(tǒng)被認(rèn)為是免疫豁免器官,但是越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn),腦組織在一定條件下是可以發(fā)生免疫應(yīng)答的。在病理?xiàng)l件下,由于血腦屏障通透性發(fā)生改變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)可以有T細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn)從而發(fā)生免疫應(yīng)答。相比腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸和耐受,中樞神經(jīng)系統(tǒng)的免疫應(yīng)答作用是微乎其微的,因此,如何增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答,特別是如何將免疫殺傷細(xì)胞向腦組織病灶大量定向募集成為了眾學(xué)者的研究熱點(diǎn)。已經(jīng)有報(bào)道證實(shí)淋巴細(xì)胞體內(nèi)被激活后,可穿透血腦屏障,因此研究者們可以通過(guò)靶向免疫治療腦膠質(zhì)瘤,使之成為抗腫瘤治療的輔助治療之一。自從腦膠質(zhì)瘤特異性標(biāo)志抗原被發(fā)現(xiàn)及鑒定后,以及體外培育技術(shù)的不斷提高,采用特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)針對(duì)腦膠質(zhì)瘤進(jìn)行過(guò)繼治療,是生物治療研究領(lǐng)域目前最令人期待的之一。有報(bào)道指IL-33不僅可以通過(guò)其特定受體ST2介導(dǎo)TH2型免疫反應(yīng),也可以通過(guò)相關(guān)機(jī)制直接作用于NK、DC、CTL等免疫細(xì)胞,不但能促進(jìn)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的直接殺傷,也能促進(jìn)其釋放相關(guān)細(xì)胞因子間接殺死腫瘤細(xì)胞,起到免疫放大作用。無(wú)論是對(duì)于天然免疫還是獲得性免疫,IL-...

【文章頁(yè)數(shù)】：104 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻(xiàn)
第一章 鼠IL-33質(zhì)粒的構(gòu)建及其在GL261中過(guò)表達(dá)的初步研究
    前言
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    討論
第二章 穩(wěn)定表達(dá)鼠IL-33的GL261細(xì)胞系的建立及體外功能研究
    前言
    1.材料和方法
    2.結(jié)果
    討論
第三章 過(guò)表達(dá)鼠IL-33對(duì)鼠腦膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)的抑制作用的體內(nèi)研究
    前言
    1.材料與方法
    2.結(jié)果
    討論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：4039335