瑞舒伐他汀介導(dǎo)Janus激酶/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活子對腦梗死大鼠神經(jīng)功能的影響
發(fā)布時間:2025-01-17 16:59
目的觀察瑞舒伐他汀介導(dǎo)Janus激酶/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活子(JAK/STAT)信號對腦梗死大鼠神經(jīng)功能的影響。方法將雄性大鼠分為3組,實(shí)驗(yàn)組(瑞舒伐他汀鈣0.50 mg搗碎后溶于蒸餾水5 mL中,每次1次,灌胃4周),假手術(shù)組和模型組(予以等量0.9%NaCl),每組24只,用Zea Longa法檢測神經(jīng)功能,TUNEL檢測神經(jīng)元凋亡,免疫熒光檢測天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平,蛋白免疫印記法檢測Janus激酶2(Jak2)和磷酸化信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3(p-STAT3)蛋白水平。結(jié)果假手術(shù)組、模型組及實(shí)驗(yàn)組大鼠神經(jīng)功能評分分別為0,(2.45±0.34)及(1.34±0.30)分,大鼠神經(jīng)元細(xì)胞凋亡率分別為(4.51±0.34)%,(61.45±2.30)%和(38.16±1.80)%;Caspase-3陽性數(shù)分別為(6.35±1.28)×10~3/mm2,(70.51±12.54)×10~3/mm2,(45.35±10.38)×10~3/mm2;Jak2蛋白水平分別為1,2.94±0.2...
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
材料與方法
1 材料
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 腦梗死大鼠模型建立[3]
2.2 分組與給藥方法[3]
2.3 以Zea Longa法測定神經(jīng)功能缺失評分標(biāo)準(zhǔn)
2.4 以蘇木素-伊紅(HE)染色測定病理變化
2.5 以TUNEL測定神經(jīng)元細(xì)胞凋亡情況
2.6 以免疫熒光測定天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平
2.7 以蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測Janus激酶(Jak2)和磷酸化信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3(p-STAT3)蛋白表達(dá)
3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
1 3組大鼠神經(jīng)功能評分
2 腦梗死病理變化
3 3組大鼠神經(jīng)元細(xì)胞凋亡比較
4 免疫熒光檢測Caspase-3表達(dá)
5 Jak2和p-STAT3蛋白表達(dá)
討 論
本文編號:4028297
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
材料與方法
1 材料
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 腦梗死大鼠模型建立[3]
2.2 分組與給藥方法[3]
2.3 以Zea Longa法測定神經(jīng)功能缺失評分標(biāo)準(zhǔn)
2.4 以蘇木素-伊紅(HE)染色測定病理變化
2.5 以TUNEL測定神經(jīng)元細(xì)胞凋亡情況
2.6 以免疫熒光測定天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平
2.7 以蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測Janus激酶(Jak2)和磷酸化信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3(p-STAT3)蛋白表達(dá)
3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
1 3組大鼠神經(jīng)功能評分
2 腦梗死病理變化
3 3組大鼠神經(jīng)元細(xì)胞凋亡比較
4 免疫熒光檢測Caspase-3表達(dá)
5 Jak2和p-STAT3蛋白表達(dá)
討 論
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