研究背景： 神經(jīng)膠質瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的原發(fā)腫瘤。其侵襲性行為是惡性膠質瘤最重要的標志之一，使其預后不良，術后易復發(fā)。因此，膠質瘤侵襲性研究成為熱點。腫瘤細胞侵入正常組織是一個多因素參與的過程，主要包括三個環(huán)節(jié)：粘附、ECM降解及遷移。MMPs降解ECM，為膠質瘤侵襲提供空間。Cx43在中樞神經(jīng)系統(tǒng)表達最為豐富，且主要分布在星形膠質細胞中；在惡性膠質瘤中心，Cx43低表達，而在腫塊邊緣Cx43高表達。研究表明，RNA干擾抑制Cx43表達能抑制肝癌細胞侵襲，但Cx43與鼠腦膠質瘤C6細胞侵襲之間的關系尚不明確。因此，本實驗通過脂質體介導C6過表達Cx43，探討其與C6細胞侵襲性的關系及可能的機制，為臨床防治腦膠質瘤提供新的思路和策略。 目的：將pCMV-Cx43cDNA重組質粒轉染入鼠腦膠質瘤C6細胞，上調C6細胞Cx43表達。探討過表達Cx43對腦膠質瘤侵襲性的影響及機制。方法： 1、通過脂質體將pCMV-Cx43cDNA重組質粒轉染入C6細胞，使C6細胞過表達Cx43，并用G418抗性篩選出穩(wěn)定過表達Cx43的C6細胞。 2、用Western blot及RT-PCR...

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1各組細胞形態(tài)（×100）

圖1各組細胞形態(tài)（×100）轉染后Cx43蛋白及Cx43mRNA表達的鑒定RT-PCR：實驗結果顯示C6細胞、C6-Cx43細胞及C6-non細胞Cx43mRN表達量分別為：1.15±0.05、1.86±0.07、1.08±0.05，C6-Cx43細胞....

本文編號：4027824