研究背景:膠質(zhì)瘤是常見的神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,雖然神經(jīng)外科手術(shù),化學(xué)治療和放射治療相結(jié)合的治療策略成為臨床治療膠質(zhì)瘤的重要手段,但神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后和生存率仍然較差,其5年生存率低于5%。因此,闡明神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的分子機制以及進一步探究膠質(zhì)瘤的治療的新策略是對臨床膠質(zhì)瘤的治療意義重大。在過去的十年中,針對miRNA的研究一直是癌生物學(xué)領(lǐng)域熱門研究內(nèi)容之一。miRNA是長度為19-25個核苷酸的一類內(nèi)源性非編碼RNA。miRNA是細胞內(nèi)信號通路重要的調(diào)控分子,主要通過與靶基因mRNA的3'非翻譯區(qū)堿基互補配對并相互作用,從而影響靶mRNA分子的穩(wěn)定性及翻譯。這種mRNA干擾導(dǎo)致編碼蛋白水平降低,從而影響一系列細胞過程,例如增殖,遷移和凋亡。有研究發(fā)現(xiàn)與相應(yīng)的非腫瘤腦組織相比,部分miRNAs在惡性腦腫瘤中差異表達,這些miRNA發(fā)揮著靶向調(diào)控癌基因和抑制基因的功能,參與細胞遷移、細胞骨架重排、細胞侵襲侵襲性和血管生成的調(diào)控,從而阻斷/促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展。因此,miRNA可能在未來的腫瘤治療中發(fā)揮巨大的作用,例如通過遞送治療性基因或微小RNA(miRNA)阻斷腫瘤細胞增殖侵襲信號通路的重要...

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻
技術(shù)路線
第一章 膠質(zhì)瘤中miR-497表達特性的鑒定
    一、材料與方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    參考文獻
第二章 miR-497表達失調(diào)對膠質(zhì)瘤細胞生物學(xué)特性的影響
    一、材料與方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    參考文獻
第三章 miR-497/Wnt3a/c-jun反饋環(huán)在抑制膠質(zhì)瘤細胞增殖及間充質(zhì)轉(zhuǎn)化的分子機理
    一、材料與方法
    二、結(jié)果
    三、討論
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文
英文縮寫注解
全文小結(jié)
本課題創(chuàng)新之處
不足之處
致謝



本文編號：4018551