膠質(zhì)母細胞瘤是顱內(nèi)常見惡性腫瘤,目前臨床上采用手術(shù)、放療、化療、生物治療等綜合治療,但仍存在高復(fù)發(fā)率、高致殘率、高病死率等問題,因此,在對人惡性腦膠質(zhì)瘤的治療研究中,尋找一種更加有效的治療方法成為一項刻不容緩的課題。近年發(fā)現(xiàn)了hMena, MMPs, Rho GTPases等一系列與惡性膠質(zhì)瘤細胞侵襲遷移有關(guān)的蛋白,從而認識到與惡性膠質(zhì)瘤細胞侵襲性相關(guān)的骨架構(gòu)筑分子蛋白、運動調(diào)控蛋白的異常表達及活性,是導(dǎo)致腫瘤細胞向鄰近腦實質(zhì)侵襲、向遠隔遷移的主要原因之一。因此,抑制膠質(zhì)母細胞瘤的侵襲遷移,可以立足于控制膠質(zhì)瘤細胞本身的運動相關(guān)蛋白。 理解惡性膠質(zhì)瘤細胞在腦實質(zhì)內(nèi)播散及運動相關(guān)蛋白在細胞運動中的作用是治療惡性膠質(zhì)瘤的關(guān)鍵。綠色熒光蛋白作為一種報告蛋白為我們提供了觀察膠質(zhì)瘤細胞運動的標(biāo)記。三維膠質(zhì)瘤細胞-腦片共培養(yǎng)模型為我們提供了膠質(zhì)瘤細胞在體內(nèi)運動的環(huán)境。通過培養(yǎng)于腦片的膠質(zhì)瘤細胞,可以追蹤觀察膠質(zhì)瘤細胞在腦片內(nèi)的運動方式。 Rac1是重要肌動蛋白骨架調(diào)控蛋白,控制板狀偽足的形成。Rac1激活其下游效應(yīng)因子,并和這些效應(yīng)因子共同轉(zhuǎn)運至細胞運動前端的細胞膜下,誘導(dǎo)肌動蛋白骨架重組,產(chǎn)生片...

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【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、建立膠質(zhì)瘤細胞-腦片共培養(yǎng)模型
    1.1 材料和方法
        1.1.1 材料
        1.1.2 實驗方法
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 完全培養(yǎng)基下貼壁生長的C6細胞形態(tài)
        1.2.2 慢病毒介導(dǎo)細胞轉(zhuǎn)染
        1.2.3 C6熒光細胞的鑒定
        1.2.4 熒光細胞球的培養(yǎng)
        1.2.5 振動切片機切取的腦片
        1.2.6 腦片活性驗證
        1.2.7 膠質(zhì)瘤細胞-腦片共培養(yǎng)
        1.2.8 共聚焦三維成像實驗
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
二、膠質(zhì)瘤細胞在器官型腦片模型中的侵襲及抗侵襲研究
    2.1 材料和方法
        2.1.1 材料
        2.1.2 實驗方法
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 Rac1活性實驗
        2.2.2 膠質(zhì)瘤細胞遷移實驗
        2.2.3 膠質(zhì)瘤細胞侵襲實驗
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 Rho GTPases在膠質(zhì)瘤侵襲中的作用研究進展
    參考文獻
致謝



本文編號：4001416