腦出血超急性期強化降壓治療的安全性與有效性
發(fā)布時間:2024-05-23 06:08
目的:分析腦出血超急性期強化降壓治療的安全性與有效性。方法:本院收治的腦出血超急性期患者共60例入組,隨機分組,強化降壓組在患者起病3 h內(nèi)應用烏拉地爾注射液(商品名為亞寧定)靜脈滴注進行降壓治療,血壓目標值為收縮壓140 mm Hg;指南組血壓維持在180 mm Hg左右。發(fā)病24 h后復查頭顱CT平掃,觀察血腫擴大程度(血腫擴大定義為血腫體積增加>33%或>12.5 ml)。病程中記錄有無出血發(fā)生。觀察患者發(fā)病后第90天mRS評分及NIHSS評分,應用統(tǒng)計學方法評價超急期強化降壓治療的安全性及有效性。結(jié)果:強化降壓組血腫擴大比例、治療后患者mRS評分及NIHSS評分均優(yōu)于指南組(P<0.05)。隨訪9個月,強化降壓組再出血率0,低于指南組的再出血20.00%,且致殘率6.67%,低于指南組的33.33%,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:腦出血超急性期強化降壓治療的安全性與有效性高。
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 方法
1.3 觀察指標及評價標準
1.4 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
2.1 兩組血腫擴大的比例比較
2.2 治療前后mRS評分及NIHSS評分比較
2.3 兩組出血和致殘率比較
3 討論
本文編號:3981107
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1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 方法
1.3 觀察指標及評價標準
1.4 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
2.1 兩組血腫擴大的比例比較
2.2 治療前后mRS評分及NIHSS評分比較
2.3 兩組出血和致殘率比較
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