背景和目的:缺血性腦卒中(IS)是一類由于大腦主要供血?jiǎng)用}內(nèi)血栓形成或栓塞引起局部腦組織缺血、缺氧的難治性疾病,及時(shí)血管再通是目前治療該病的主要手段。腦缺血/再灌注損傷(CIRI)是IS最常見的并發(fā)癥,也是繼發(fā)性腦損傷的主要原因之一,目前臨床上尚無有效治療措施。微小核糖核酸(miRNAs)是一類內(nèi)源性非編碼單鏈小RNA分子,在CIRI過程中會(huì)發(fā)生異常改變,有可能成為IS治療的藥物作用靶點(diǎn)。堿性成纖維生長因子(bFGF)是用于IS防治研究最深入的一種多功能神經(jīng)營養(yǎng)因子。本實(shí)驗(yàn)室前期研究中,運(yùn)用了miRNA高通量測序技術(shù)檢測缺血腦組織中miRNAs的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)bFGF治療可以引起CIRI半暗區(qū)腦組織內(nèi)miR-10b-5p的差異性表達(dá)。目前尚未見到miR-10b-5p在CIRI中作用的相關(guān)研究報(bào)道。為了進(jìn)一步探討bFGF治療對miR-10b-5p的影響及miR-10b-5p在CIRI中的作用,本課題通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究了miR-10b-5p及其預(yù)測靶基因在外源性bFGF治療CIRI中表達(dá)的變化和miR-10b-5p在CIRI中發(fā)揮的作用及機(jī)制。方法:1.通過生物信息學(xué)方法預(yù)測miR...

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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前言
文獻(xiàn)綜述 微小RNA調(diào)節(jié)缺血誘導(dǎo)的內(nèi)源性神經(jīng)再生研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
第一章 外源性b FGF治療對大鼠CIRI腦組織mi R-10b-5p表達(dá)的影響
    1.1 材料與方法
    1.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
第二章 miR-10b-5p在OGD/R損傷中的作用研究
    2.1 材料與方法
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號：3906907