目的探討下調(diào)磷酸化應激誘導蛋白1(STIP1)表達對膠質(zhì)瘤U251細胞增殖、侵襲和凋亡的影響,及其對JAK2/STAT3信號通路的調(diào)控作用。方法免疫印跡法檢測體外培養(yǎng)的正常膠質(zhì)細胞(SVG)和人膠質(zhì)瘤細胞(U251、U87和U37)STIP1蛋白表達水平。NC-siRNA或STIP1-siRNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染U251細胞,CCK-8法檢測U251細胞增殖;Transwell實驗檢測U251細胞侵襲能力;流式細胞術檢測U251細胞凋亡率;免疫印跡法檢測JAK2/STAT3信號通路蛋白表達水平。結果與正常膠質(zhì)細胞SVG比較,膠質(zhì)瘤細胞U251、U87和U373的STIP1蛋白表達水平均明顯增高(P<0.05)。與NC-siRNA組比較,STIP1-siRNA組STIP1蛋白表達水平、細胞增殖活力和細胞侵襲力明顯明顯降低(P<0.05),細胞凋亡率明顯增高(P<0.05),而且,p-JAK2和p-STAT3蛋白表達水平明顯降低(P<0.05)。結論 STIP1在膠質(zhì)瘤細胞中呈高表達,抑制STIP1表達可以抑制膠質(zhì)瘤細胞的增殖和侵襲、促進凋亡,機制可能與抑制JAK2/STAT...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染
    1.2 免疫印跡法檢測STIP1、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表達水平
    1.3 CCK-8法檢測細胞增殖
    1.4 Transwell實驗檢測細胞侵襲能力
    1.5 Annexin-V-FITC/PI流式細胞術檢測細胞凋亡
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 STIP1在膠質(zhì)瘤細胞中的表達
    2.2 下調(diào)STIP1對U251細胞增殖、侵襲和凋亡的影響
    2.3 下調(diào)STIP1對JAK2/STAT3信號通路的影響
3 討論



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