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發(fā)作性運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙4例隨訪

發(fā)布時(shí)間:2023-10-02 07:29
  背景發(fā)作性運(yùn)動(dòng)誘發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(Paroxysmal kinesigenic dyskinesia, PKD)是發(fā)作性運(yùn)動(dòng)障礙(Paroxysmal dyskinesias, PDs/PxD)中最常見的類型,是以突然的隨意運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的短暫不自主運(yùn)動(dòng)發(fā)作為特點(diǎn)的運(yùn)動(dòng)障礙性疾病。PKD按是否繼發(fā)于其他疾病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。原發(fā)性患者多有家族史,大部分符合常染色體顯性遺傳,也有小部分符合隱性遺傳規(guī)律,具有遺傳異質(zhì)性。PKD可繼發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性疾病、腦血管病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病及代謝性疾病等。現(xiàn)在國內(nèi)外對(duì)PKD的研究逐漸增多,從臨床特征到治療用藥、從發(fā)病機(jī)制到基因?qū)W,研究越來越深入,但疾病性質(zhì)尚未明確。部分患者腦電圖檢查可有異常,因此有學(xué)者認(rèn)為PKD是癲癇的一種,但PKD與癲癇的關(guān)系及PKD的發(fā)病機(jī)制仍需進(jìn)一步的研究。PKD在臨床并不常見,因此容易被誤診。Bruno等在2004年根據(jù)PKD的臨床特點(diǎn)重新制訂了PKD的診斷標(biāo)準(zhǔn)。目前已知多種抗癲癇藥對(duì)本病有效。因小劑量即能完全控制臨床癥狀,所以少有藥物副反應(yīng)報(bào)道,疾病嚴(yán)重程度與藥物劑量之間的關(guān)系也少有研究。 目的結(jié)合國內(nèi)外相關(guān)的文獻(xiàn),對(duì)P...

【文章頁數(shù)】:52 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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中文摘要
ABSTRACT
符號(hào)說明
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):3850376

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