目的:BCL6是一種在彌漫大B淋巴瘤（DLBCL）中發(fā)現(xiàn)的致癌基因,目前研究已經(jīng)表明,除了惡性淋巴瘤,該基因還可以作為致癌基因參與乳腺癌、非小細胞肺癌、卵巢癌和胃癌等多種腫瘤的進展和惡性表型的調(diào)節(jié)。本研究旨在探討B(tài)CL6在膠質(zhì)瘤中的表達變化以及該分子對膠質(zhì)瘤細胞惡性表型的影響及相關(guān)機制;此外,本研究還探討了下調(diào)BCL6后膠質(zhì)瘤細胞對TMZ的敏感性變化。方法:1.本研究首先通過qRT-PCR和Western Blot檢測BCL6mRNA和蛋白在膠質(zhì)瘤組織、非瘤腦組織和6種膠質(zhì)瘤細胞系（U87、A172、SNB19、U251、LN229和LN308）中的表達情況。2.將構(gòu)建的shBCL6質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至U87和U251細胞中以下調(diào)膠質(zhì)瘤細胞中BCL6的表達,在經(jīng)Western Blot驗證shBCL6質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效率后,檢測細胞增殖、周期、凋亡、遷移和侵襲等表型的變化。利用CCK-8實驗和平板克隆形成實驗對腫瘤細胞的增殖活力進行檢測;細胞經(jīng)PI周期工作液或Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒染色后利用流式細胞儀檢測BCL6對細胞周期分布和細胞凋亡的影響;通過Transwell和細胞... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

BCL6mRNA在膠質(zhì)瘤組織和細胞系中的表達水平（**P<0.01）

18表 1.3 膠質(zhì)瘤細胞轉(zhuǎn)染 shBCL6 后 BCL6 蛋白的水平變化細胞系 分組 相對表達量U87shBCL6 0.36±0.134**Scrambled 0.96±0.069Control 1.00±0.031U251shBCL6 0.58±0.067**Scrambled 0.99±0.029Control 1.00±0.088經(jīng) q 檢驗證實，與 Scrambled 組和 Control 組相比，**P<0.011.2.2 shBCL6 質(zhì)粒對膠質(zhì)瘤細胞轉(zhuǎn)染效率的檢測shBCL6 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細胞后，用 Western Blot 檢測 BCL6 的表達水平變化，如圖 1.3 BCL6 蛋白在膠質(zhì)瘤細胞系中的表達水平

表 1.3 膠質(zhì)瘤細胞轉(zhuǎn)染 shBCL6 后 BCL6 蛋白的水平變化細胞系 分組 相對表達量U87shBCL6 0.36±0.134**Scrambled 0.96±0.069圖 1.3 BCL6 蛋白在膠質(zhì)瘤細胞系中的表達水平圖 1.2 BCL6 蛋白在膠質(zhì)瘤組織中的表達水平

【參考文獻】：
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本文編號：3563442