目的：觀察GDNF基因啟動子I區(qū)在人腦膠質瘤細胞中的甲基化修飾狀態(tài)，探討膠質瘤細胞中GDNF基因啟動子I區(qū)甲基化修飾的改變對其基因轉錄的影響。方法：基因測序檢測10例膠質瘤與5例正常腦組織中GDNF基因序列，比較其基因是否有突變發(fā)生；重亞硫酸鹽修飾后基因測序（BSP）檢測20例膠質瘤（10例低級別和10例高級別）與5例正常腦組織中GDNF啟動子I區(qū)甲基化修飾狀態(tài)。在膠質瘤U251細胞系中，BSP檢測不同濃度5-aza-CR干預前后GDNF基因啟動子I區(qū)甲基化修飾水平，RT-PCR檢測各組中GDNF mRNA的表達。結果： GDNF基因啟動子I區(qū)基因在膠質瘤中沒有發(fā)生突變；GDNF基因啟動子I區(qū)甲基化修飾在正常腦組織、低級別、高級別中發(fā)生率分別為66.25±9.05%、86.25±8.73%、86.75±8.85%。在膠質瘤中的甲基化修飾水平比正常腦組織明顯增高（P﹤0.05），而高低級別之間無顯著性差異。在膠質瘤U251細胞系中，應用5-aza-CR干預后，GDNF基因啟動子I區(qū)甲基化修飾水平開始下降，加入5μmol的5-aza-CR時GDNF啟動子I區(qū)甲基化水平顯著下調，相反GDNF... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常腦組織和膠質瘤組織中GDNF基因測序結果

GDNF基因啟動子1區(qū)BSP分析甲基化圈點圖

12 3 . GDNF 啟動子 I 區(qū)甲基化統計分析結果（﹡表示 P﹤0.05）R 對膠質瘤 U251 細胞中 GDNF 基因啟動子 I 區(qū)甲基瘤 U251 細胞系中，與空白對照組相比，加入不同濃度 5-aza-μmol 組較空白組 GDNF 基因啟動子 I 區(qū)甲基化修飾有所減輕ol 組較空白組 GDNF 基因啟動子 I 區(qū)甲基化修飾顯著下降（0μmol 組雖較空白組有顯著下降，但與 5 μmol 相比，無明顯變

【參考文獻】：
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本文編號：3533809