神經母細胞瘤（Neuroblastoma,NB）是起源于原始神經嵴的胚胎性惡性腫瘤,發(fā)病率占小兒惡性腫瘤的6%¹0%,其死亡率占兒童惡性腫瘤的12%¹5%,為兒童時期最常見顱外實體瘤。高危神經母細胞瘤（HR-NB）占NB的60%以上,隨著化療方案的改進以及綜合治療的開展,NB的預后明顯得到了改善,但對于高危組NB患兒即使通過化療、放療、手術、自體外周血干細胞移植等多模式高強度的治療,其5年生存率仍低于40%,并有40%⁵0%的患兒會出現復發(fā)現象。在NB的發(fā)生過程中,其最大的特點是在同一腫瘤樣本同一時期存在不同分化階段的腫瘤細胞,這種特性與分化障礙密切相關。多數4S期NB具有自行消退的特點,即神經母細胞分化為成熟的神經節(jié)細胞。具有自我分化潛能的NB患兒具有良好預后,而廣泛轉移的NB患者,其預后差、易復發(fā)。微小殘留灶的存在為NB易復發(fā)的原因之一,臨床上應用異維甲酸進行誘導分化。但對于接受異維甲酸維持治療的患者,其5年總生存率（OS）仍然只有60%左右。PLK4在中心粒復制的調節(jié)中具有重要作用,PLK4表達異常會導致細胞有絲分... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數】：88 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

A、B圖所用每例蛋白樣品均取自同一患者

分期的 NB 患者及節(jié)細胞神經瘤中 PLK4 蛋白 NB 細胞系中的表達在 NB 患者組織中呈相對高表達狀態(tài)，現選取2)、SH-SY5Y 檢測 PLK4 的表達情況，經 WesSH-SY5Y 中呈內源性表達狀態(tài)（圖 3）。

圖 2：為不同分期的 NB 患者及節(jié)細胞神經瘤中 PLK4 蛋白表達情況(400 )。1.3.1.3 PLK4 在 NB 細胞系中的表達前述 PLK4 在 NB 患者組織中呈相對高表達狀態(tài)，現選取人神經母細胞瘤細胞系：SK-N-Be(2)、SH-SY5Y 檢測 PLK4 的表達情況，經 Western blot 驗證 PLK4在 SK-N-Be(2)、SH-SY5Y 中呈內源性表達狀態(tài)（圖 3）。圖 3：PLK4 在 SH-SY5Y、SK-N-Be(2)細胞系中的表達情況。


本文編號：3503046