發(fā)布時間：2021-10-15 08:34

　　目的探討趨化因子CCL21及其受體CCR7在缺血性腦白質(zhì)損傷（white matter lesion, WML）中的表達(dá)及作用。方法對C57Bl/6小鼠采用永久性雙側(cè)頸總動脈閉塞法（bilateral common carotid artery occlusion, BCCAo）制備缺血性WML模型。伊文思藍(lán)灌注染色評估血腦屏障通透性。應(yīng)用免疫熒光染色檢測CCL21及其受體CCR7在缺血性WML組織中的表達(dá)。對腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行氧葡萄糖剝奪（oxygen-glucose deprivation, OGD）制備體外缺血性WML模型,在OGD 6 h復(fù)氧24 h后采用蛋白質(zhì)印跡分析檢測CCL21蛋白表達(dá)水平。應(yīng)用重組CCL21對原代培養(yǎng)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞（oligodendrocyte precursor cells, OPCs）進(jìn)行處理,然后加入脂多糖誘導(dǎo)炎癥反應(yīng),通過定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein, MBP）mRNA表達(dá)水平。結(jié)果與假手術(shù)組相比,BCCAo后腦組織內(nèi)伊文思藍(lán)染液滲出顯著增多（P<0.05）,腦血管... 

【文章來源】：國際腦血管病雜志. 2020,28(07)

【文章頁數(shù)】：6 頁


本文編號：3437749