目的探討連二亞硫酸鈉（Na₂S2O₄）誘導(dǎo)小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞（HT22細(xì)胞）缺氧/復(fù)氧模型的制備方法。方法利用Na₂S2O₄消除培養(yǎng)基中的氧,模擬細(xì)胞缺氧環(huán)境。分組培養(yǎng)HT22細(xì)胞,給予不同濃度（0.5、1、2、4 mmol·L-1）的Na₂S2O₄進(jìn)行缺氧培養(yǎng)1 h,復(fù)氧24 h后,倒置相差顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化,CCK-8法檢測細(xì)胞存活率,取細(xì)胞培養(yǎng)基上清液檢測乳酸脫氫酶（LDH）含量。結(jié)果 HT22細(xì)胞經(jīng)Na₂S2O₄缺氧處理1 h,復(fù)氧24 h后,與正常對照組相比,隨著Na₂S2O₄濃度的增加,上清液中LDH含量增高（P<0.05）,HT22細(xì)胞形態(tài)損傷加重。結(jié)論利用Na₂S2O₄可以建立細(xì)胞缺氧/復(fù)氧損傷模型,制備HT22細(xì)胞缺氧/復(fù)氧模型應(yīng)選擇2 mmol·L-1Na₂S2O_4... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,42(10)

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倒置相差顯微鏡觀察不同濃度Na2S2O4對HT22細(xì)胞形態(tài)的影響（×200)

圖1 倒置相差顯微鏡觀察不同濃度Na2S2O4對HT22細(xì)胞形態(tài)的影響（×200)2.3 不同濃度Na2S2O4作用HT22細(xì)胞后上清液中LDH含量比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3106394