本文關(guān)鍵詞：遺傳性對(duì)稱性色素異常癥一家系

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【摘要】：正遺傳性對(duì)稱性色素異常癥(dyschromatosis symmetrica hereditaris,DSH)系常染色體顯性遺傳病,嬰兒期或兒童期發(fā)病。典型表現(xiàn)為肢端有色素沉著和色素減退形成的網(wǎng)狀斑,皮損呈對(duì)稱性分布,無(wú)自覺(jué)癥狀。我科收集一DSH家系,報(bào)告如下。1病歷資料先證者.男,11歲。雙手背、足背、脛前、面部及臀部出現(xiàn)色素減退伴色素沉著斑5年,于2015年4月
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚科;
【關(guān)鍵詞】： 色素異常癥 對(duì)稱性 遺傳性 家系調(diào)查
【分類號(hào)】：R758.5
【正文快照】： 遺傳性對(duì)稱性色素異常癥(dyschromatosis sym-metrica hereditaris,DSH)系常染色體顯性遺傳病,嬰兒期或兒童期發(fā)病。典型表現(xiàn)為肢端有色素沉著和色素減退形成的網(wǎng)狀斑,皮損呈對(duì)稱性分布,無(wú)自覺(jué)癥狀。我科收集一DSH家系,報(bào)告如下。1病歷資料先證者.男,11歲。雙手背、足背、脛前

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1 陳s

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