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強(qiáng)脈沖光對(duì)成纖維細(xì)胞微核形成細(xì)胞增殖和膠原合成的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-09-22 11:59
   背景: 光子嫩膚技術(shù)(Photore juvenation)指采用強(qiáng)脈沖光(Intense Pulsed Light,IPL)以低能量密度非剝脫方式進(jìn)行嫩膚治療。很多關(guān)于IPL的報(bào)道集中在臨床治療方面,而對(duì)IPL作用于細(xì)胞的基礎(chǔ)研究較少。目前認(rèn)為IPL的主要作用機(jī)理是光熱和光化學(xué)作用刺激成纖維細(xì)胞,增加膠原合成,但其具體機(jī)制尚不清楚。另外已有多次脈沖激光治療文身后發(fā)生基底細(xì)胞癌的報(bào)道,強(qiáng)脈沖光和激光的作用機(jī)理相似,因此隨著IPL在臨床廣泛和長(zhǎng)期地應(yīng)用,對(duì)人體皮膚安全性值得關(guān)注。 目的: 本研究通過IPL對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞和人面部成纖維細(xì)胞增殖影響,以及IPL對(duì)人成纖維細(xì)胞膠原合成的影響,初步探討IPL改善皺紋的機(jī)制。并通過微核實(shí)驗(yàn)初步探討其是否誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生惡性改變。 方法: 復(fù)蘇中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞(CHL),面部皮膚分離培養(yǎng)原代成纖維細(xì)胞(30歲男性和20歲女性各1例),以40J/cm~2、30J/cm~2、20J/cm~2不同能量的IPL照射兩種細(xì)胞,照射后24h、48h及72h,以四甲基偶氮唑鹽(MTT)檢測(cè)兩種細(xì)胞的增殖活性。以姬姆沙染色,油鏡下記計(jì)數(shù)微核,直接了解IPL對(duì)面部成纖維細(xì)胞染色體的影響。采用免疫組化染色結(jié)合彩色圖象分析法檢測(cè)經(jīng)IPL照射24h和48h后,Ⅰ型和Ⅲ型膠原合成情況。所有試驗(yàn)同時(shí)設(shè)陰性(未照光組)和陽(yáng)性(紫外線或絲裂霉素組)對(duì)照組。 結(jié)果: 人皮膚成纖維細(xì)胞和CHL細(xì)胞在照射IPL后24h、48h及72h與陰性對(duì)照組相比增殖活性無差異(P>0.05),在72h大于陽(yáng)性對(duì)照組(P<0.001),陽(yáng)性組細(xì)胞增殖受抑制。IPL組和陰性對(duì)照組的微核數(shù)為≤4‰,低于陽(yáng)性對(duì)照紫外線組(24h和48h分別為13‰和21‰)。與陽(yáng)性組比較,IPL促進(jìn)Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原的合成(P<0.001),低能量組(20j/cm~2)比高能量組(40j/cm~2和30j/cm~2)增加更顯著(P<0.001)。 結(jié)論: 微核實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示IPL不損傷成纖維細(xì)胞染色體。光子嫩膚技術(shù)對(duì)細(xì)小皺紋的改善可能不是通過促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖,而是通過促進(jìn)細(xì)胞合成膠原纖維來完成。
【學(xué)位單位】:四川大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2007
【中圖分類】:R751

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2824353

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