本文關鍵詞：慢性苔蘚樣角化病的臨床及組織病理特征

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【摘要】：慢性苔蘚樣角化病臨床罕見,屬良性、慢性、進行性苔蘚樣角化性皮膚病。其病因和發(fā)病機制不明。臨床典型表現(xiàn)為四肢、臀部無癥狀性、對稱性并呈線狀或網狀分布的紫紅色角化性苔蘚樣丘疹性結節(jié)性損害,顏面部及頭皮常表現(xiàn)為玫瑰痤瘡或脂溢性皮炎樣丘疹。皮損組織病理示苔蘚樣界面皮炎改變,但棘層增厚和萎縮交替出現(xiàn),膠質小體大而多,且炎癥浸潤較扁平苔蘚更深和程度更重。本病無特效治療方法,對激素等多種藥物治療的反應差,維甲酸類藥物結合光療(NB-UVB,PUVA)或為有效治療手段。本文就該病相關臨床及組織病理學特征做一綜述。
【作者單位】： 鄭州大學臨床醫(yī)學系;
【關鍵詞】： 慢性苔蘚樣角化病 組織病理
【分類號】：R758.65
【正文快照】： 慢性苔蘚樣角化病(keratosis lichenoideschronica,KLC)屬慢性、良性、進行性角化性皮膚病,于1886年由Kaposi首報,稱為“疣狀或網狀紅苔蘚”,認為其是扁平苔蘚的非典型變型[1-2]。1938年Nekam報道1例類似病例稱之為“線狀苔蘚樣汗孔角化病”[3],既往亦稱之為“線狀汗孔角化病[

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1 鐘文娟;邱峰;胡麗麗;尹燕軍;張戰(zhàn)民;;肺大細胞神經內分泌癌29例臨床診治及預后分析[J];廣東醫(yī)學;2014年03期

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本文編號：1014183