背景:重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種自身免疫性疾病,由針對(duì)神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜蛋白的自身抗體導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙。重癥肌無力在發(fā)病年齡、受累肌群、病程、免疫治療的療效和預(yù)后有較大的異質(zhì)性。國(guó)內(nèi)外診療指南均將長(zhǎng)期使用激素作為基礎(chǔ)治療,可合并免疫抑制劑治療,其不良反應(yīng)對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響。合理的治療目標(biāo)要在改善病情的獲益與治療對(duì)身心和社會(huì)生活的不良影響間取得平衡。美國(guó)重癥肌無力基金會(huì)(MGFA)提出干預(yù)后狀態(tài)(post intervention status,PIS)分類的概念,并定義了完全穩(wěn)定緩解(complete stable remission,CSR)、藥物緩解(pharmaceutical remission,PR)和最小臨床表現(xiàn)(minimal manifestation,MM)等良好預(yù)后類別。日本MG診療指南和國(guó)際專家共識(shí)指南均推薦將MM或更好作為治療目標(biāo),越來越多臨床試驗(yàn)將其作為療效終點(diǎn)。在MG實(shí)踐中還存在下列問題:1.按照PIS原始定義每個(gè)患者在各隨訪時(shí)點(diǎn)能否均被準(zhǔn)確分類?2.PIS本來用于長(zhǎng)期預(yù)后的評(píng)價(jià),對(duì)R(包括CSR和PR)和...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
英文摘要
符號(hào)說明
前言
研究對(duì)象和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附錄
參考文獻(xiàn)
綜述 重癥肌無力的預(yù)后評(píng)估和最小臨床表現(xiàn)狀態(tài)
    參考文獻(xiàn)
致謝
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表



本文編號(hào)：4019040