【摘要】：目的:通過對強(qiáng)直性脊柱炎及腰椎間盤突出癥患者棘上韌帶組織成纖維細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)觀察其成骨分化能力,分別在培養(yǎng)基中加入強(qiáng)直性脊柱炎患者血清及正常人血清,進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn),觀察兩種成纖維細(xì)胞分化成成骨細(xì)胞的能力,探究強(qiáng)直性脊柱炎患者成骨能力強(qiáng)大的原因。方法:實(shí)驗(yàn)所需標(biāo)本分別來源于強(qiáng)直性脊柱炎Andersson病假關(guān)節(jié)處及棘上韌帶組織(A成纖維細(xì)胞),腰椎間盤突出癥患者棘上韌帶組織(B成纖維細(xì)胞),強(qiáng)直性脊柱炎病人的血清和腰椎間盤突出癥病人的血清(A血清、B血清)制作成兩組培養(yǎng)基,將兩組韌帶成纖維細(xì)胞在不同血清培養(yǎng)基中培養(yǎng),分為4個(gè)處理組即AA、AB、BA、BB,每日在相差顯微鏡中觀察各組的成纖維細(xì)胞在培養(yǎng)過程中的具體演變,同時(shí)在培養(yǎng)之后的第20天,使用定量以及定性的檢測方法來計(jì)算堿性磷酸酶活力參數(shù),使用ELISA檢測方法來計(jì)算骨鈣素的具體表達(dá)參數(shù),對比相關(guān)的成骨表達(dá)信息,評價(jià)四個(gè)組的成骨表達(dá)能力。結(jié)果:通過相差顯微鏡觀察各組成纖維細(xì)胞培養(yǎng)情況,發(fā)現(xiàn)成纖維細(xì)胞分化形態(tài)具有相似的變化,各組堿性磷酸酶的活力以及骨鈣素的表達(dá)狀況,會(huì)伴隨誘導(dǎo)時(shí)間的增加而提升,比較四個(gè)組成纖維細(xì)胞的成骨誘導(dǎo)及成骨標(biāo)志物的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)堿性磷酸酶活力及骨鈣素表達(dá)量均為AA組AB組BA組BB組,四個(gè)組之間兩兩相比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:強(qiáng)直性脊柱炎以及腰椎間盤突出癥病患的成纖維細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下存在著向成骨細(xì)胞分化的能力,同時(shí)強(qiáng)直性脊柱炎的成纖維細(xì)胞成骨趨勢更為顯著。在成纖維細(xì)胞分化過程中,強(qiáng)直性脊柱炎病患的血清促成骨分化效應(yīng)相對更為突出,代表著AS病患的血清內(nèi)有著含量更高的成骨誘導(dǎo)因子。通過比較AB組與BA組成骨表達(dá)程度,提出兩個(gè)猜想:一是遺傳條件下的成纖維細(xì)胞自身特性在成骨分化過程中發(fā)揮的成骨表達(dá)作用強(qiáng)于血清對成纖維細(xì)胞的促成骨作用,二是AS病患韌帶局部存在比血清中含量更多的促成骨細(xì)胞因子。意義:通過對強(qiáng)直性脊柱炎成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng),證實(shí)了成纖維細(xì)胞在強(qiáng)直性脊柱炎脊柱關(guān)節(jié)融合過程中發(fā)揮重要作用。成纖維細(xì)胞在體內(nèi)大環(huán)境下,在成骨誘導(dǎo)因子的趨動(dòng)下,強(qiáng)化成骨能力,致使脊柱關(guān)節(jié)融合。實(shí)驗(yàn)中AB組成骨強(qiáng)于BA組,由此我們提出兩個(gè)猜想,強(qiáng)直性脊柱炎局部韌帶成纖維細(xì)胞成骨能力的強(qiáng)大,究竟是成纖維細(xì)胞的本身屬性還是局部韌帶中存在更多的促成骨細(xì)胞因子在局部發(fā)揮關(guān)鍵作用,這值得我們?nèi)ジM(jìn)一步探索,可能會(huì)為強(qiáng)直性脊柱炎成骨機(jī)制的研究提供依據(jù)。
【圖文】：

Andersson病胸椎正側(cè)位片

Andersson病胸椎三維CT
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R593.23

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2647882