發(fā)布時間：2019-08-05 15:11

【摘要】：原發(fā)性干燥綜合征是一種主要侵犯外分泌腺導(dǎo)致口干、眼干等臨床表現(xiàn)的自身免疫性疾病,可累及多個系統(tǒng),但腎臟受累較為少見。最常見的腎臟損害類型為腎小管間質(zhì)性腎炎(TIN),其次是繼發(fā)于冷球蛋白血癥的膜增生性腎小球腎炎(MPGN)。激素聯(lián)合免疫抑制劑或利妥昔單抗、血漿置換等均可用于MPGN的治療,而TIN對中到大劑量的激素治療反應(yīng)良好,免疫抑制劑及利妥昔單抗在TIN中的治療價值還存在爭議。
[Abstract]:Primary dry syndrome is an autoimmune disease that mainly affects the clinical manifestations of exocrine gland, dry mouth and dry eye. It can involve multiple systems, but the renal involvement is rare. The most common type of renal impairment is tubulointerstitial nephritis (TIN), followed by a membrane-proliferative glomerulonephritis (MPGN) secondary to cryoglobulinemia. The hormone combination immunosuppressants or rituximab, plasmapheresis and the like can be used for the treatment of MPGN, and the treatment value of the immunosuppressant and the rituximab in the TIN is also controversial in the treatment of the hormone in the middle to the large dose.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院;
【分類號】：R593.2

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本文編號：2523193