本文關(guān)鍵詞：Liddle綜合征

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【摘要】：正Liddle綜合征(Liddle syndrome,LS)又稱假性醛固酮增多癥,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,1963年由Grant Liddle首次報(bào)道,長期以來被認(rèn)為是一種罕見的疾病,臨床上往往被誤診、漏診,但其真正的發(fā)病率可能比目前估計(jì)的高,可能是一種常見的單基因性高血壓~([1-2])。主要表現(xiàn)為青少年發(fā)病、高血壓、低腎素、低血醛固酮癥。LS患者一般在兒童期便可出現(xiàn)高血壓,但多因無癥狀而拖延至成年期~([3]),隨后往往發(fā)生嚴(yán)
【作者單位】： 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院心內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R596.1
【正文快照】： Liddle綜合征(Liddle syndrome,LS)又稱假性醛固酮增多癥,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,1963年由Grant Liddle首次報(bào)道,長期以來被認(rèn)為是一種罕見的疾病,臨床上往往被誤診、漏診,但其真正的發(fā)病率可能比目前估計(jì)的高,可能是一種常見的單基因性高血壓[1-2]。主要表現(xiàn)為青少年

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號(hào)：1294976