目的:觀察吡格列酮對(duì)體外培養(yǎng)的有或無(wú)斑塊特異性抗原氧化低密度脂蛋白(ox LDL)刺激的尿毒癥Apo E-/-小鼠調(diào)節(jié)性和效應(yīng)T細(xì)胞(Treg/Teff)水平和功能相關(guān)因子的影響及可能機(jī)制。方法:通過兩步外科手術(shù)法建立尿毒癥Apo E-/-小鼠的動(dòng)物模型,以不同濃度吡格列酮(2μmol/L和20μmol/L)及PPARγ拮抗劑GW9662(5μmol/L)對(duì)有或無(wú)ox LDL(2 mg/L)刺激的尿毒癥模型鼠脾細(xì)胞作用12 h后,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD4+CD25+Foxp3+Treg及IFN-γ+CD4+Teff細(xì)胞水平,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)Foxp3及IFNγ的mRNA表達(dá)。結(jié)果:ox LDL體外誘導(dǎo)尿毒癥Apo E-/-小鼠脾細(xì)胞Treg/Teff失衡。吡格列酮上調(diào)ox LDL抑制下的Treg及Foxp3的表達(dá),此作用不能被GW9662拮抗;下調(diào)有或無(wú)ox LDL刺激下Teff及IFNγ的表達(dá),此作用可被GW9662拮抗。結(jié)論:oxLDL體外誘導(dǎo)尿毒癥模型鼠Treg/Teff失衡,吡格列酮通過PPARγ非依賴/依賴機(jī)制調(diào)整Treg/Teff失衡。

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方 法
    1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、主要試劑和儀器
    2方法
    3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1成功建立尿毒癥Apo E- / -小鼠模型
    2 PIO對(duì)尿毒癥模型鼠Teff水平的影響
    3 PIO對(duì)尿毒癥模型鼠脾細(xì)胞IFNγ mRNA表達(dá)的影響
    4 PIO對(duì)尿毒癥模型鼠Treg水平的影響
    5 PIO對(duì)尿毒癥模型鼠脾細(xì)胞Foxp3 mRNA表達(dá)的影響
討論



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