目的:糖尿病腎病（diabetic nephropathy,DN）為糖尿�。╠iabetes mellitus,DM）的常見并發(fā)癥之一,可導致終末期腎病及一系列心血管并發(fā)癥。DN發(fā)病機制復雜,其基本病理改變?yōu)橄的せ|增生及基底膜增厚。骨形態(tài)發(fā)生蛋白4（bone morphogenetic protein 4,BMP4）屬于轉化生長因子β（Transforming growth factor-β,TGF-β）超家族成員之一,參與調節(jié)細胞的形態(tài)分化、增殖、遷徙、凋亡等,在神經系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)的生理及病理過程中都具有重要作用。BMP4能夠通過Smad及非Smad信號通路調控目的基因的轉錄。最近研究發(fā)現BMP4/Smad1信號通路可能與糖尿病腎病發(fā)病密切相關,尤其在參與系膜基質增生方面。本實驗將對BMP4/Smad1信號通路在糖尿病腎病系膜基質增生中的作用進行相關研究。方法:1、動物實驗:40只SPF級健康雄性SD大鼠隨機分為對照組（CON組,18只）、糖尿病腎病組（DN組,22只）,DN組予以高脂飼料喂養(yǎng)4周后,予單次腹腔注射1%鏈脲佐菌素（STZ）溶液35mg/kg誘導糖尿病,C... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學四川省

【文章頁數】：84 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同時間點各組大鼠體重變化情況

Fig 1-1 Changes of weight in rats at different time points液、血液相關指標：糖情況：與 CON 組相比，DN 組大鼠各時間點血糖值P< 0.05）。見表 1-2，圖 1-2。表 1-2 各組大鼠血糖結果（mmol/L， ）Table 1-2 The results of Blood glucose in each group rats間 CON 組 DN 組8w 8.12±3.15 29.79±1.68*12w 8.88±1.88 26.80±2.23*16w 8.06±0.52 25.86±1.35* vs CON組N：正常對照組 DN：糖尿病腎病組

4 小時尿蛋白（24-h Upro）： DN 組大鼠 24-h Upro 各ON 組升高（P<0.05），且隨時間進展逐漸升高，于 16見表 1-3，圖 1-3。表 1-3 各組大鼠 24 小時尿蛋白定量結果（mg/24 h， ）Table 1-3 The results of 24-hour urinary protein in each group rats時間 CON 組 DN 組8w 16.32±1.72 99.54±3.51*12w 23.05±1.57 115.63±2.03*16w 21.72±1.54 125.42±11.27*5 vs CON組N：正常對照組 DN：糖尿病腎病組

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3264460