目的:探討MCP-1/CCR2信號(hào)通路在間質(zhì)性膀胱炎發(fā)病機(jī)制中的作用并研究CCR2抑制劑和色甘酸鈉在間質(zhì)性膀胱炎小鼠模型中的治療作用。方法:本實(shí)驗(yàn)通過培養(yǎng)人膀胱上皮永久化細(xì)胞（SV-HUC-1）和人肥大細(xì)胞（HMC-1）,以探討MCP-1與肥大細(xì)胞之間的相互作用。用Transwell實(shí)驗(yàn)方法分析外源添加MCP-1對(duì)肥大細(xì)胞的趨化作用。分別在SV-HUC-1和HMC-1培養(yǎng)基中加入不同濃度的LPS,孵育后用ELISA法檢測不同時(shí)間（12h、24h、48h）上清液中MCP-1的含量,同時(shí)檢測HMC-1上清液中組胺的含量;HMC-1培養(yǎng)液中加入不同濃度MCP-1因子孵育后,檢測不同時(shí)間（12h、24h、48h）肥大細(xì)胞上清液中組胺的含量。用硫酸魚精蛋白（PS）和脂多糖（LPS）進(jìn)行膀胱灌注來建立小鼠間質(zhì)性膀胱炎模型,將CCR2抑制劑、色甘酸鈉進(jìn)行腹腔內(nèi)注射,同時(shí)設(shè)立陰性對(duì)照組,用ELISA法測定小鼠尿中組胺和MCP-1的含量;小鼠處死后摘除膀胱,HE染色后觀察膀胱組織炎癥情況,并用甲苯胺藍(lán)染色,觀察膀胱肥大細(xì)胞數(shù)量、分布。結(jié)果:1.Transwell實(shí)驗(yàn)顯示實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比趨化能力明顯增強(qiáng)... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號(hào)說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、MCP-1 對(duì)肥大細(xì)胞作用的相關(guān)研究
    1.1 對(duì)象和方法
        1.1.1 研究對(duì)象
        1.1.2 主要儀器和設(shè)備
        1.1.3 主要試劑
        1.1.4 主要溶液配制
        1.1.5 實(shí)驗(yàn)方法
        1.1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 Transwell檢測MCP-1 對(duì)肥大細(xì)胞HMC-1 的趨化作用
        1.2.2 LPS刺激SV-HUC-1 和HMC-1 釋放MCP-1 以及HMC-1 釋放組胺
        1.2.3 不同濃度MCP-1 刺激HMC-1 脫顆粒釋放組胺
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
二、CCR2抑制劑和色甘酸鈉對(duì)IC小鼠模型作用的相關(guān)研究
    2.1 對(duì)象和方法
        2.1.1 研究對(duì)象
        2.1.2 主要儀器和設(shè)備
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 主要溶液配制
        2.1.5 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 小鼠一般情況的觀察
        2.2.2 小鼠膀胱組織HE染色變化
        2.2.3 小鼠的膀胱組織的甲苯胺藍(lán)染色變化及肥大細(xì)胞計(jì)數(shù)
        2.2.4 尿中組胺及MCP-1 的檢測
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
附錄
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號(hào)：3157701