【摘要】：目的探討纈沙坦對(duì)不同侵襲能力的膀胱癌細(xì)胞株血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)1型受體(AT1R)抗原、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)表達(dá)的影響。方法對(duì)三株不同侵襲能力的細(xì)胞株EJM3、EJ、BIU-87進(jìn)行培養(yǎng),使用10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9mol/L纈沙坦的1640培養(yǎng)液作用于細(xì)胞株,采用細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)測(cè)定法檢測(cè)細(xì)胞增殖狀況,確定最終藥物濃度。根據(jù)細(xì)胞株不同分為EJ-M3組、EJ組、BIU-87組,每組細(xì)胞分為實(shí)驗(yàn)亞組和對(duì)照亞組,實(shí)驗(yàn)亞組加入含有10-3mol/L纈沙坦的RPMI-1640培養(yǎng)液,對(duì)照亞組僅加入無(wú)血清RPMI-1640培養(yǎng)液,培養(yǎng)48 h后抽提相應(yīng)蛋白和mRNA。采用Western blotting法測(cè)定AT1R、MMP-2和MMP-9蛋白表達(dá)水平,采用RT-PCR法檢測(cè)AT1R、MMP-2和MMP-9基因的相對(duì)表達(dá)。采用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell體外細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)3種膀胱癌細(xì)胞株的遷移能力和侵襲能力的改變。結(jié)果依據(jù)MTT實(shí)驗(yàn)測(cè)定出的生長(zhǎng)曲線(xiàn)選擇濃度為10-3mol/L的纈沙坦作為最終藥物濃度。Western blotting電泳結(jié)果顯示,AT1R、MMP-2、MMP-9在3個(gè)細(xì)胞株中均有表達(dá),但均較對(duì)照亞組表達(dá)明顯降低。3組細(xì)胞株對(duì)照亞組AT1R、MMP-2、MMP-9 mRNA相對(duì)表達(dá)均高于實(shí)驗(yàn)亞組(P0.05)。3組細(xì)胞株實(shí)驗(yàn)亞組細(xì)胞遷移距離短于對(duì)照亞組(t=7.24、6.14、4.30,P0.01)。3組細(xì)胞株實(shí)驗(yàn)亞組侵入細(xì)胞數(shù)量較對(duì)照亞組少(t=6.24、4.33、2.81,P0.01)。結(jié)論纈沙坦可有效抑制膀胱癌細(xì)胞AT1R表達(dá),進(jìn)而抑制MMP-2和MMP-9表達(dá)。AT1R抑制劑有可能成為一種新的抑制膀胱癌轉(zhuǎn)移和延長(zhǎng)膀胱癌患者生存期的藥物。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of valsartan on the expression of angiotensin 鈪，

本文編號(hào)：2125526