先天性缺陷,急性損傷,神經外科手術和腫瘤的切除都將可能導致顱骨的大段骨缺損,由于大面積顱骨缺損在2歲以后很難再自行修復,同時由于美觀和保護腦組織的需要,顱骨缺損的修復就顯得非常重要。傳統(tǒng)的治療顱骨缺損的手段主要有骨移植和金屬材料的填充等。但這些方法存在組織來源不足,免疫排斥反應,降解吸收差等缺點,使臨床使用受限。為了解決以上問題,骨組織工程成為了目前研究的重點。本課題旨在構建一種新型組織工程化骨用于修復顱骨極量骨缺損,所采用的種子細胞是外周血間充質干細胞,支架材料是自聚合肽納米纖維材料和聚乳酸-聚羥基乙酸。本課題首次證明了外周血間充質干細胞能在體內外進行成骨分化、首次構建了具有仿生結構特點的顱骨修復組織工程材料、該材料能支持干細胞在體內長期存活并形成新的骨質以促進骨修復。目前骨組織工程中研究的最多且最熱門的種子細胞是間充質干細胞,它具有多向分化潛能、并較容易向成骨方向誘導、增殖能力強、且對各種組織具有較好的修復效果等優(yōu)點。間充質干細胞一般從骨髓分離獲得,但是從骨髓中獲取間充質干細胞時難免會造成患者痛苦,組織損傷,局部感染可能以及增加患者治療費用,加重患者經濟負擔,這些均限制了其在基礎研...

【文章頁數】：71 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖４．ＰＢＭＳＣＳ在ＳＡＰＮＳ中成骨誘導后的ＡＬＰ染色??Ｆｉｇｕｒｅ?４．?Ａｆ＂化ｒ?０Ｓ化ｏｅｎｉｃ?ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ，ＡＬＰ?ｓｔａｉｎｉ打ｏｆ?Ｐ目ＭＳＣｓ?ｉｎ?ＳＡＰＮＳ??

誘導２１ｄ后，支架材料被制成冰凍切片，并進行堿性礎酸酶染色。大量堿??性憐酸酶顆粒聚集或者分散在細胞質中，堿性磯酸酶的量在不同的細胞中表達??不一樣，表明這些細胞處于分化的不同階段（圖４Ｂ，ｂ）。堿性稱酸酶的表達在??不同分化程度的細胞內的表達的量不一樣。??ＢＰ奮??圖４．ＰＢ....

圖６．?ＰＢＭＳＣｓ在ＳＡＰＮＳ中成骨誘導后的硫酸軟骨素免疫焚光染色??

圖６．?ＰＢＭＳＣｓ在ＳＡＰＮＳ中成骨誘導后的硫酸軟骨素免疫焚光染色??Ｆｉｇｕｒｅ?６．?Ａｆｔｅｒ?ｏｓｔｅｏ呂ｅｎｉｃ?ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ，?ｃｈｏ打血ｏｉｔｉｎ?ｓｕｌｆａ化?ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ?ｓｔａｉ打ｉ打ｇ?ｏｆ??ＰＢＭＳＣｓ?ｉｎ?ＳＡＰＮＳ?....

本文編號：3956858