本文關(guān)鍵詞：釉基質(zhì)蛋白對(duì)大鼠移動(dòng)性牙根吸收后修復(fù)作用的研究

  更多相關(guān)文章： Micro-CT 釉基質(zhì)蛋白 牙移動(dòng) 牙根吸收修復(fù)

【摘要】：在信息化時(shí)代,信息獲取渠道多樣化,加強(qiáng)了人們對(duì)錯(cuò)合畸形的認(rèn)識(shí),提高了人們對(duì)牙齒美觀程度的關(guān)注,尋求正畸治療的患者逐年增加。但在正畸治療過程中,由于內(nèi)、外各種因素的影響,牙根會(huì)發(fā)生不同程度的吸收,嚴(yán)重的牙根吸收可導(dǎo)致冠根比例失調(diào)、牙齒松動(dòng)、脫落等,影響口腔健康,降低生活質(zhì)量。牙根吸收具有高發(fā)性,因此移動(dòng)性牙根吸收及其修復(fù)一直是正畸醫(yī)生關(guān)注的焦點(diǎn)。這種牙根吸收能不能自我修復(fù),能修復(fù)多少,有無某種有效的手段可促進(jìn)牙根吸收后的修復(fù)目前尚不清楚。本研究建立大鼠左側(cè)上頜第一磨牙移動(dòng)性牙根吸收模型,持續(xù)加力14天后拆除加力裝置,隨后于左側(cè)上頜第一磨牙粘膜轉(zhuǎn)折處注射釉基質(zhì)蛋白,應(yīng)用Micro-CT進(jìn)行活體掃描,觀察牙根表面吸收陷窩體積及其周圍骨小梁微結(jié)構(gòu)的變化,并結(jié)合HE、TRAP染色和免疫組化技術(shù),觀察牙周組織中破牙骨質(zhì)細(xì)胞、BMP-2、BSP、OPG和RANKL的變化,從而探討釉基質(zhì)蛋白對(duì)牙根吸收后修復(fù)的作用,尋找促進(jìn)移動(dòng)性牙根吸收后修復(fù)的可行方法,為臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。實(shí)驗(yàn)一:Micro-CT觀察釉基質(zhì)蛋白對(duì)大鼠移動(dòng)性牙根吸收后修復(fù)的作用目的:應(yīng)用Micro-CT觀察釉基質(zhì)蛋白對(duì)大鼠移動(dòng)性牙根吸收表面陷窩體積及其周圍骨小梁結(jié)構(gòu)變化的影響。方法:選用10只10周齡成年雄性sd大鼠,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組各5只,在大鼠左側(cè)上頜第一磨牙與上切牙間安置一鎳鈦拉簧,加力100g,持續(xù)14天后拆除加力裝置,并即刻進(jìn)行micro-ct活體掃描。掃描范圍為左側(cè)上頜第一磨牙、第二磨牙及周圍牙槽骨。使用三維測(cè)量軟件處理掃描后的圖像,測(cè)量牙根表面吸收陷窩體積和周圍骨小梁結(jié)構(gòu)參數(shù)。自拆除加力裝置起,在實(shí)驗(yàn)組左側(cè)上頜第一磨牙粘膜轉(zhuǎn)折處注射30μg/ml釉基質(zhì)蛋白,每3天注射一次(共5次),每次0.02ml,對(duì)照組不注射任何藥物。兩組均在拆除矯治力14天后再次進(jìn)行micro-ct活體掃描,計(jì)算兩次掃描時(shí)間點(diǎn)之間牙根表面吸收陷窩體積和骨小梁結(jié)構(gòu)參數(shù)的差值。結(jié)果:修復(fù)0天,兩組的牙根表面吸收陷窩體積,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05)。修復(fù)14天,實(shí)驗(yàn)組牙根表面吸收陷窩體積小于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組牙根表面吸收陷窩體積的修復(fù)量顯著大于對(duì)照組(p0.05)。兩組牙根表面吸收陷窩體積均較修復(fù)0天減小,且修復(fù)前后有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。修復(fù)0天,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的bv/tv、tb.th、tb.n、smi、tb.sp,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05)。修復(fù)14天,兩組bv/tv、tb.th均增加,且實(shí)驗(yàn)組大于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組bv/tv、tb.th的增大量顯著大于對(duì)照組(p0.05);兩組smi、tb.sp均減小,tb.n均增加,實(shí)驗(yàn)組smi、tb.sp、tb.n的變化量與對(duì)照組的無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05)。結(jié)論:emd可加強(qiáng)大鼠移動(dòng)性牙根吸收后的修復(fù)效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)二:釉基質(zhì)蛋白對(duì)大鼠移動(dòng)性牙根吸收后修復(fù)過程中bmp-2、bsp、opg和rankl表達(dá)的影響目的:通過HE、TRAP染色和免疫組化技術(shù),觀察釉基質(zhì)蛋白對(duì)大鼠移動(dòng)性牙根吸收修復(fù)過程中破牙骨質(zhì)細(xì)胞、BMP-2、BSP、OPG和RANKL表達(dá)的影響。方法:模型同實(shí)驗(yàn)一。拆除加力裝置14天后處死大鼠,HE染色觀察牙周組織形態(tài)學(xué)變化,TRAP染色計(jì)數(shù)破牙骨質(zhì)細(xì)胞,免疫組化檢測(cè)BMP-2、BSP、OPG、RANKL在牙周組織中的表達(dá)。結(jié)果:1.HE染色:對(duì)照組在修復(fù)14天后,第一磨牙近中根的根尖1/3區(qū)域及頸部可見明顯的吸收陷窩,深達(dá)牙本質(zhì)區(qū),牙周纖維排列紊亂,牙骨質(zhì)不連續(xù)。實(shí)驗(yàn)組兩側(cè)牙周間隙均勻,牙周纖維排列相對(duì)規(guī)則,牙骨質(zhì)表面較平整光滑。2.TRAP染色:修復(fù)14天后,均在吸收陷窩內(nèi)偶見陽性染色的多核細(xì)胞,染色較淺,兩組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3.免疫組化:拆除加力裝置14天后,實(shí)驗(yàn)組BMP-2、BSP的陽性表達(dá)量比對(duì)照組大,其陽性表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照的OPG、RANKL的陽性表達(dá)量比對(duì)照組相近,兩組的表達(dá)水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論:EMD增強(qiáng)了BMP-2、BSP的表達(dá),推測(cè)它可誘導(dǎo)牙周韌帶細(xì)胞增殖、分化,形成成牙骨質(zhì)細(xì)胞,并促進(jìn)相關(guān)礦化因子的表達(dá),促進(jìn)牙根吸收的修復(fù)。
【關(guān)鍵詞】：Micro-CT 釉基質(zhì)蛋白 牙移動(dòng) 牙根吸收修復(fù)
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R783.5
【目錄】：

• 英漢縮略語名詞對(duì)照4-6
• 中文摘要6-9
• 英文摘要9-14
• 前言14-16
• 實(shí)驗(yàn)一Micro-CT觀察釉基質(zhì)蛋白對(duì)大鼠移動(dòng)性牙根吸收后修復(fù)的作用16-25
• 1 材料與方法16-19
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果19-21
• 3 討論21-24
• 4 結(jié)論24-25
• 實(shí)驗(yàn)二 釉基質(zhì)蛋白對(duì)大鼠移動(dòng)性牙根吸收后修復(fù)過程中BMP-2、BSP、OPG和RANKL表達(dá)的影響25-33
• 1 材料與方法25-28
• 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果28-30
• 3 討論30-32
• 4 結(jié)論32-33
• 全文總結(jié)33-34
• 參考文獻(xiàn)34-39
• 附插圖39-44
• 文獻(xiàn)綜述:移動(dòng)性牙根吸收后修復(fù)研究進(jìn)展44-53
• 參考文獻(xiàn)49-53
• 致謝53-54
• 碩士期間發(fā)表論文54

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