目的：探討牙本質,血漿作為牙髓血管化再生生物學支架的可行性。初步評價兩種支架與牙髓細胞的生物相容性。探討最適合的牙本質,血漿生物學支架制作方法。以期構建一種適合臨床應用的牙髓生物學治療策略,為牙髓根尖周病的生物學治療提供新的依據與參考。 方法：分別用組織塊培養(yǎng)法與改良組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)人類牙髓來源細胞,觀察記錄原代細胞生長時間與形態(tài),成骨誘導后行堿性磷酸酶、茜素紅、von Kossa染色檢測牙髓細胞成骨分化潛能。 經過處理的牙本質支架與未處理的牙本質分別復合牙髓細胞,體外培養(yǎng),分別于1天,1周,1個月時用掃描電鏡觀察細胞與牙本質支架的貼附情況及細胞生長狀況,能譜分析細胞分泌細胞外基質成分。 采用三種不同的方案制備血漿支架,不同配比的血漿支架復合經慢病毒轉染綠色熒光蛋白的牙髓細胞,體外培養(yǎng),定期觀察,共聚焦顯微鏡觀察記錄牙髓細胞在血漿支架中的生存狀態(tài),并記錄支架溶解時間,尋找最合適的血漿支架制作組份配比。 結果：牙髓細胞培養(yǎng)與成骨誘導：組織塊培養(yǎng)法,原代培養(yǎng)時間約1月。改良組織塊培養(yǎng)法,原代培養(yǎng)時間約2-3周。常規(guī)傳代,傳代周期均為1周。成骨誘導2周堿性磷酸酶染色20%細胞呈陽性,4周時茜...

【文章頁數】：63 頁

【學位級別】：碩士

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英文縮略語表
摘要
ABSTRACT
前言
實驗一 牙髓細胞培養(yǎng)與誘導分化
    1. 材料與方法
    2. 結果
    3. 討論
實驗二 牙髓細胞在牙本質支架上與血漿支架中生存狀況的體外探索
    1. 材料與方法
    2. 結果
    3. 討論
結論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
附錄
致謝
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文
基礎研究論著



本文編號：3907730