大鼠腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎損傷誘導(dǎo)腺體萎縮的組織學(xué)觀察
本文關(guān)鍵詞:大鼠腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎損傷誘導(dǎo)腺體萎縮的組織學(xué)觀察,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:研究Wistar大鼠腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎損傷誘導(dǎo)腺體萎縮的組織學(xué)變化規(guī)律及其分子機制的探討。方法:選用7周齡雄性Wistar大鼠60只,通過對Wistar大鼠右側(cè)腮腺主導(dǎo)管用3-0醫(yī)用絲線雙重結(jié)扎,建立腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎損傷誘導(dǎo)腺體組織萎縮的動物模型。分別于主導(dǎo)管結(jié)扎術(shù)后0、1、3、5、7、10、14、21和30天獲取主導(dǎo)管結(jié)扎側(cè)腮腺組織標(biāo)本,常規(guī)組織固定、包埋等制取組織切片,采用蘇木精—伊紅(HE)、阿爾新藍—過碘酸雪夫(AB-PAS)和Masson染色方法觀察腺體的組織學(xué)變化,SP免疫組織化學(xué)法檢測半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)、細胞增殖標(biāo)記蛋白(Ki-67)、鈣調(diào)節(jié)蛋白(Calponin)的表達變化。結(jié)果:1、形態(tài)學(xué)觀察:與假手術(shù)組相比,隨主導(dǎo)管結(jié)扎時間的延長,腺體體積逐漸變小、皺縮,色澤加深,由淡黃色變?yōu)榘导t色,質(zhì)地由柔軟逐漸變韌,纖維化明顯;2、組織學(xué)觀察:隨主導(dǎo)管結(jié)扎時間的延長,大部分腺泡細胞萎縮、消失,酶原顆粒消失,導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)增多,至結(jié)扎30天時,正常腺體結(jié)構(gòu)消失,可見明顯擴張的導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)及在腺小葉的邊緣殘存少量的腺泡樣細胞;免疫組織化學(xué)示Caspase3蛋白在結(jié)扎0d組低水平表達,3d組表達升高,5d組達峰值,7d組表達降低;Ki-67蛋白在結(jié)扎0d組散在表達,3d組達峰值,5d組表達降低;Calponin蛋白在結(jié)扎3d組表達升高,14d組達峰值,21d組表達降低,且呈“套圈樣”圍繞在擴張的導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)的周邊。各實驗組間Caspase3、Ki-67及Calponin蛋白表達水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎后,腺體組織逐漸萎縮,唾液分泌功能逐漸降低;腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎至30天時,大部分腺泡細胞萎縮、凋亡,唾液分泌功能喪失,腺小葉內(nèi)可見明顯擴張的導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu),但在腺小葉的邊緣仍殘存少量腺泡樣細胞,推測可為腺體再生提供組織來源。
【關(guān)鍵詞】:腮腺 主導(dǎo)管結(jié)扎 Caspase3 Ki-67 Calponin
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R781
【目錄】:
- 摘要4-6
- Abstract6-8
- 英文縮略語對照表8-10
- 第1章 緒論10-14
- 第2章 實驗部分14-33
- 2.1 實驗材料14-17
- 2.1.1 實驗動物14
- 2.1.2 實驗器材14-15
- 2.1.3 主要儀器15
- 2.1.4 藥品與試劑配制15-17
- 2.2 實驗方法17-22
- 2.2.1 建立動物實驗?zāi)P?/span>17-18
- 2.2.2 HE染色、AB-PAS染色和Masson染色18-20
- 2.2.3 免疫組織化學(xué)染色(IHC)20-21
- 2.2.4 觀察指標(biāo)21-22
- 2.2.5 統(tǒng)計分析22
- 2.3 實驗結(jié)果22-30
- 2.3.1 Wistar大鼠腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎后腺體形態(tài)學(xué)變化22
- 2.3.2 Wistar大鼠腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎后腺體組織學(xué)(HE、AB-PAS及Masson染色)變化22-25
- 2.3.3 Wistar大鼠腮腺主導(dǎo)管結(jié)扎后腺體凋亡因子Caspase3、增殖因子Ki-67和Calponin蛋白表達變化25-30
- 2.4 討論30-33
- 參考文獻33-39
- 作者簡介39-40
- 導(dǎo)師簡介40-41
- 致謝41
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本文編號:386672
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