牙周組織再生是牙周病治療學的重要課題，它的研究是在牙周組織細胞生物學基礎上進行的。牙周組織引導性再生（GTR）是近年來在對牙周組織再生的組織細胞生物學較深入的研究基礎上發(fā)展起來的。目前牙周GTR的研究還有許多問題有待解決，如牙周膜（PDL）細胞的骨樣細胞特性在牙周GTR中的表達和作用；如何利用PDL細胞的生物學特性提高牙周GTR中組織的再生能力；牙周GTR材料的引導、誘導作用的結(jié)合以及符合牙周組織再生生物學基礎的可降解GTR材料的研制等等。本實驗的目的在于利用骨形成單白（BMP）的生物學特性對PDL細胞的骨樣細胞特性進行深入研究并觀察PDL細胞對BMP的生物學反應，研究PDL細胞中是否存在BMP的靶細胞，并在此基礎上將BMP和牙周GTR的應用結(jié)合起來，研究BMP在牙周GTR中應用的可行性，并對可降解GTR材料進行初步的研制，為今后的研究奠定基礎。 一、骨形成蛋白（BMP）的提取和改進 利用文獻所提供的提取方法，從小牛長骨中進行BMP的提取并在此基礎上加以改進，使BMP的提取量提高到267mg／kg濕骨，并具有很高的活性；利用凝膠色譜和電泳技術(shù)對BMP進行了組分分離，分離出的... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：161 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

叫2GP在右MP和(或)護了R作用下ALP活性變化

圖3..23PDL細胞在BMP和(或P)TH作用下ALP活性的變化結(jié)果顯示，BMP作用第12d時可使PDL細胞P(B組)的OD值(P<0.01).PDL細胞(PP組)在TPH(50ng/ml)的作用下，的O下降P(<.001)，但當PTH作用于已經(jīng)BMP作用后的PDL細胞(P)時，其OD值下降更為明顯P(<.001)，其下降幅度要明顯大于PP<0.01)(表3.2.5，圖3.2.4).表.3.25PP組和PBP組OD值下降幅度比較口I行PPPB時間6d12d24d33.45%30.85%30.52%26.56%49.51%**39.12%****P<0.01

棄士研究生論文83表.3.27各組細胞cAMP含量PTHCAMP組別(50nmo/L)(pmo一/一06細胞)倍比GGPGBGBP0.6473士0.120.6230土0.070.6845土0.100.7019士0，090，9625!.02540.3021士0.112.1881士0.140.2943士0.083.8373士0.117.2430**13.0387**P卜BPBPFPP**尸<0.01

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3575336