發(fā)布時間：2021-11-20 23:05

　　各種原因造成的大段骨缺損的修復是臨床極為棘手的問題。組織工程（tissue engineering）技術,特別是基因強化組織工程（gene-enhanced tissue engineering）技術的出現(xiàn)給人們提供了可能最終解決問題的理想途徑。骨髓基質干細胞（Bone marrow stromal cell, BMSc）目前被認為是骨組織工程最有價值的種子細胞,是目前基因強化組織工程骨常用的靶細胞。Nell-1（Nel-like,type1molecule,Nel樣I型分子）作為一種新克隆的成骨基因,具有明顯的成骨作用,其產物蛋白可作為骨組織工程中一種新的生長因子,并且Nell-1蛋白只作用于顱頜面的成骨細胞,具有生物學特異性。目前,將Nell-1基因轉染BMSc應用于頜骨組織工程研究,國內外尚無相關報導。在本研究中我們構建了含重組人Nell-1基因的逆轉錄病毒載體并轉染犬BMSc,并對其復合纖維蛋白膠（Fibers Glue, FG）生物材料后修復犬下頜骨2.0cm x1.5cm x0.5cm骨缺損的能力進行評價,從而探討建立利用經Nell-1基因轉染的BMSc構建組織工程化骨組織... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

酶切

圖 1-1 PBSK—Nell-1 酶切結果-- Nell-1 cut with XbaI； c ．PBSK- Nell-ll-1 逆轉錄病毒表達載體的構建和鑒定重組質粒后瓊脂糖凝膠電泳結果（圖NCX2- Nell-1，經酶切后產生 1923、2接組，即PLNCX2經酶切后產生 30段僅相差 22bp，因此在電泳圖上顯示序列進行對比顯示插入的外源Nell-1 e a b c d e

CX2- Nell-1，經酶切后產生 1923、接組，即PLNCX2經酶切后產生 3僅相差 22bp，因此在電泳圖上顯示列進行對比顯示插入的外源Nell-1

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3508260