目的:通過(guò)體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn),探討PEGS/β-TCP復(fù)合膜誘導(dǎo)骨組織再生的效果。方法:將PEGS/β-TCP復(fù)合膜與大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（rBMSCs）共培養(yǎng),觀察rBMSCs細(xì)胞黏附、增殖及成骨分化情況。建立大鼠顱骨缺損動(dòng)物模型,將PEGS/β-TCP復(fù)合膜植入缺損特定區(qū)域,通過(guò)Micro-CT觀察骨缺損區(qū)域新骨形成情況;再通過(guò)脫鈣組織H-E染色,觀察炎性浸潤(rùn)程度和新骨形成的情況。采用SPSS 22.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:rBMSCs可良好黏附和廣泛分布于PEGS/β-TCP復(fù)合膜上。rBMSCs接種1、4和7 d后進(jìn)行的dsDNA定量分析結(jié)果顯示,從第1天到第7天,細(xì)胞DNA含量逐漸增加;培養(yǎng)7 d后,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞DNA含量顯著高于對(duì)照組（P<0.001）。對(duì)接種于PEGS/β-TCP復(fù)合膜上的rBMSCs進(jìn)行體外成骨誘導(dǎo),其堿性磷酸酶（ALP）染色濃度顯著增高。ALP活性半定量檢測(cè)顯示,實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組細(xì)胞ALP活性增加更為顯著（P<0.01）。成骨誘導(dǎo)21 d后,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組茜素紅礦化染色結(jié)果與ALP染色結(jié)果一致。動(dòng)物模型Micro-CT檢測(cè)及組織H-E染... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)口腔頜面外科雜志. 2020,18(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

rBMSCs在PEGS/β-TCP復(fù)合膜表面的黏附（A）和PEGS/β-TCP復(fù)合膜表面的rBMSCs形態(tài)（B)

在rBMSCs接種1、4和7 d后進(jìn)行dsDNA定量檢測(cè)，從第1天至第7天，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組細(xì)胞DNA含量均有所增加（圖2）。第1天，對(duì)照組和PEGS/β-TCP復(fù)合膜組的DNA含量無(wú)顯著差異（P>0.05）；第4天，對(duì)照組的DNA含量低于實(shí)驗(yàn)組。培養(yǎng)7 d后，實(shí)驗(yàn)組DNA含量增加趨勢(shì)更加明顯，與對(duì)照組之間有顯著差異（P<0.001）。2.2 PEGS/β-TCP復(fù)合膜上rBMSCs體外成骨分化

與對(duì)照組相比，PEGS/β-TCP復(fù)合膜的ALP染色密度明顯增高。隨著時(shí)間推移，其染色區(qū)域進(jìn)一步擴(kuò)大，染色度進(jìn)一步加深（圖3A）。定量分析的相應(yīng)ALP活性表達(dá)較高（圖3B），第14天更為顯著（P<0.01）。對(duì)照組ALP活性顯著低于實(shí)驗(yàn)組（P<0.01）。同樣，第21天，茜素紅礦化染色（圖3C）與ALP染色結(jié)果一致，PEGS/β-TCP復(fù)合膜的茜素紅礦化染色程度較對(duì)照組加深，染色更加均勻，鈣結(jié)節(jié)半定量測(cè)定結(jié)果與礦化染色結(jié)果一致。說(shuō)明PEGS/β-TCP復(fù)合膜上的細(xì)胞均已有礦化物沉積，實(shí)驗(yàn)組礦化程度顯著強(qiáng)于空白對(duì)照組。2.3 PEGS/β-TCP復(fù)合膜對(duì)大鼠顱骨缺損骨組織再生的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]完全可降解聚乳酸及其共聚物的生物相容性:研究、應(yīng)用與未來(lái)[J]. 沈鑫,劉雪,宿烽,陳左生,李速明.  中國(guó)組織工程研究. 2018(14)
[2]GBR技術(shù)與種植相關(guān)的研究進(jìn)展[J]. 徐麗娜,王琛.  口腔醫(yī)學(xué). 2017(09)



本文編號(hào)：3278439