目的 研究口腔黏膜癌變中小分子鋅指蛋白1（LMO1）在基因轉(zhuǎn)錄和蛋白水平的表達變化。方法 取本課題組前期4-硝基喹啉-N-氧化物（4NQO）飲水法構建鱗癌動物模型的49例樣本進行蘇木精-伊紅（HE）染色,依據(jù)上皮異常增生程度確定實驗組病理分級并確定實驗分組;免疫組織化學染色定性確定LMO1的表達部位;實時熒光定量聚合酶鏈式反應（RT-qPCR）和Western blot檢測5組樣本中LMO1 mRNA和蛋白的表達。結果 HE染色確定對照組7例,輕度組6例,中度組11例,重度組9例,OSCC組16例。免疫組織化學染色檢測可見,LMO1主要表達于細胞質(zhì),對照組、輕度組、中度組、重度組和OSCC組的陽性表達率分別為14.3%、33.3%、81.8%、88.9%、93.8%。RT-qPCR檢測可見,對照組LMO1 mRNA的表達量最低,OSCC組最高,對照組與輕度組間mRNA表達差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）,其余各組組間兩兩比較,mRNA的表達差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。Western blot檢測可見,隨著上皮異常增生程度的加重,LMO1的蛋白表達量逐漸上... 

【文章來源】：華西口腔醫(yī)學雜志. 2020,38(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要材料和試劑
    1.2 實驗樣本
    1.3 蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色
    1.4 免疫組織化學染色實驗
    1.5 RT-qPCR實驗
    1.6 Western blot實驗
2 結果
    2.1 HE染色結果及病理分級的確定
    2.2 免疫組織化學染色實驗定性確定LMO1的表達
    2.3 大鼠頰黏膜中LMO1 mRNA的表達情況
    2.4 大鼠頰黏膜中LMO1蛋白的表達情況
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]體外沉默Rce1對舌鱗狀細胞癌細胞侵襲和遷移能力的影響[J]. 孫君君,陶勻雅,周元,何宗軒,盛善桂,王奇民,童磊,趙開,王少如,陳正崗.  華西口腔醫(yī)學雜志. 2019(02)
[2]Nultin-3聯(lián)合順鉑對口腔鱗狀細胞癌細胞的抑制作用及機制研究[J]. 施俊,倪小兵,毛敏,彭興春.  實用腫瘤學雜志. 2018(06)
[3]口腔黏膜白斑和口腔鱗癌中Bcl-2、CDK 2AP 1的基因表達和臨床意義[J]. 張國富,高建明.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2017(30)
[4]口腔鱗狀細胞癌組織中Periostin的表達及其在上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化中的作用[J]. 張楊安,關為群,李群,歐陽奇明.  口腔醫(yī)學研究. 2017(03)

博士論文
[1]TGF-β誘導的LMO1上調(diào)促進食管鱗癌的EMT和轉(zhuǎn)移[D]. 李曉燕.第二軍醫(yī)大學 2014



本文編號：3207128