牙齒的發(fā)育研究可以為牙齒再生及牙齒先天發(fā)育異常提供理論依據(jù),同時牙齒發(fā)育也是發(fā)育生物學中器官發(fā)育形成的一個典型模型。目前牙齒早期發(fā)育研究較多,但后期的發(fā)育,特別是牙根發(fā)育相關基因研究較少。牙齒發(fā)育是口腔上皮組織與間充質(zhì)組織相互作用的結果,牙根的發(fā)育與上皮根鞘有著密切關系,當牙冠發(fā)育即將完成之際上皮根鞘的形成揭開了牙根發(fā)育的序幕。本研究目的是利用大鼠下頜磨牙和切牙具有完全不同的牙根發(fā)育模式作為動物模型,對牙根發(fā)育相關的差異表達基因進行篩選并對部分差異基因的功能進行探討,為牙根發(fā)育及牙根再生研究提供理論依據(jù)。 采用的方法及主要結果:本課題采用組織學、免疫組織化學、改良消減雜交技術、Northern blot、Western blot、RT-PCR、Real-time PCR、細胞培養(yǎng)、基因轉(zhuǎn)染和RNA干擾等方法,進行了以下五部分實驗研究: 第一部分 通過組織學觀察大鼠下頜第一磨牙和下頜切牙的發(fā)育時序,結果發(fā)現(xiàn)胚胎18日（E18）大鼠磨牙和切牙發(fā)育開始出現(xiàn)差異,這種差異的表現(xiàn)是磨牙形成了雙層細胞的上皮根鞘,開始啟動牙根的發(fā)育,而切牙舌側(cè)雖然也形成類似根鞘的結構,唇側(cè)卻仍然維持多層... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：125 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

moprhostatci與moprhodynmaci發(fā)育機制的比較示意圖

圖3.內(nèi)釉上皮在磨牙牙尖模式形成過程中的變化示意圖。黑色區(qū)域為分裂、增殖的內(nèi)釉細胞區(qū)，白色區(qū)域為發(fā)育成熟、開始功能分化的內(nèi)釉細胞區(qū)。.32不同牙齒類型的模式?jīng)Q定哺乳動物牙齒的發(fā)育模式是如何被決定形成的，目前仍不清楚，主要有兩種假說:3..21發(fā)生域?qū)W說仍edlm口del夕[l9]:牙齒形態(tài)是切牙和磨牙區(qū)域中多種有序的因子決定的，例如不同牙齒區(qū)域在牙齒發(fā)育啟動前存在特定的“同源盒h(omocbox)，，基因(圖4):磨牙區(qū)域特異表達Bxar一1、Dlx一1/2等基因，而切牙區(qū)則表達Alx一3、Msx一2和Msx一1基因。圖4.磨牙區(qū)域與切牙區(qū)域。

第四軍醫(yī)大學博士學位論文育啟動期EIO，F(xiàn)GFS/9的表達范圍包括了整個口腔上皮，間充質(zhì)中Pxag的表達則只限于牙齒形成區(qū)域，所以推測非牙齒形成區(qū)可能存在某種拮抗機制，研究證實BMP4/2能夠部分模擬FGFS/9的誘導作用，拮抗Pxag的表達，誘導間充質(zhì)表達Msxl和BMP4自身，從而成為口腔上皮最主要拮抗信號，決定牙齒發(fā)生部位。.3.43參與牙齒發(fā)育的分子網(wǎng)絡該網(wǎng)絡包括FGFs、BMPs、shhs、wnts、Noteh、Eda等[23]，牙齒發(fā)育是信號分子之間基因級聯(lián)、網(wǎng)絡調(diào)控的結果(圖6)。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]小鼠腭突正常發(fā)育與腭裂形成中差異cDNA文庫的建立[J]. 李鑫,金巖,岳文,晏偉.  口腔醫(yī)學研究. 2003(06)
[2]牙根發(fā)育不全疾病致病差異表達基因文庫的建立[J]. 軒昆,金巖,文玲英,李鑫,楊富生,鄭梁,金明.  臨床口腔醫(yī)學雜志. 2003(10)
[3]Wnt信號通道的分子學機制及在牙胚發(fā)育中的調(diào)控作用[J]. 唐志英.  國外醫(yī)學.口腔醫(yī)學分冊. 2002(05)
[4]開放的差異基因表達技術研究進展[J]. 池曉菲,舒慶堯.  中國生物化學與分子生物學報. 2002(03)
[5]克隆差異表達基因的新策略[J]. 崔大祥,閆小君,王楓,蘇成芝.  生物化學與生物物理進展. 2000(04)
[6]抑制消減雜交技術的原理及應用[J]. 王濤,陸應麟.  國外醫(yī)學(分子生物學分冊). 1998(06)



本文編號：2962548