目的:探討OPG/RANKL/RANK系統(tǒng)在正畸牙牙根吸收中的作用。方法:選用12周齡雄性SD大鼠30只。采用自身對照,右側(cè)為實(shí)驗(yàn)組,左側(cè)為對照組。在右上頜第一磨牙加力100g,分別在加力0天、1天、4天、8天、12天后處死大鼠各6只。通過HE染色及掃描電鏡觀察牙根吸收情況,TRAP染色法破骨細(xì)胞數(shù)量,原位雜交法檢測OPGmRNA和RANKLmRNA的表達(dá).結(jié)果:1.HE染色發(fā)現(xiàn)8天后第一磨牙近中根出現(xiàn)明顯的牙根吸收,到達(dá)牙本質(zhì)淺層。2.掃描電鏡發(fā)現(xiàn)在第4天開始出現(xiàn)牙根吸收,在第8天及第12天時出現(xiàn)大面積的牙根吸收。3.牙槽骨吸收陷窩中的破骨細(xì)胞在4天時達(dá)到高峰,在8天和12天時數(shù)量下降。牙骨質(zhì)吸收陷窩中破牙骨質(zhì)細(xì)胞在4天時開始出現(xiàn),8天和12天時持續(xù)增高。4. OPGmRNA表達(dá)量在張力側(cè)顯著增加,8天時達(dá)到高峰,主要表達(dá)于成纖維細(xì)胞中,在成牙骨質(zhì)細(xì)胞和成牙本質(zhì)細(xì)胞中也有表達(dá)。5. RANKLmRNA表達(dá)量在壓力側(cè)顯著增加,4天時達(dá)到高峰,主要表達(dá)于成纖維細(xì)胞、破骨細(xì)胞、破牙骨質(zhì)細(xì)胞中,在成牙骨質(zhì)細(xì)胞中也有表達(dá)。6. RANKLmRNA/OPGmRNA在壓力側(cè)顯著增加。結(jié)論:壓力側(cè)RANKLmRNA的表達(dá)量以及RANKLmRNA/OPGmRNA隨牙根吸收程度及破(牙)骨細(xì)胞的數(shù)量的增加而增加,說明OPG/RANKL/RANK系統(tǒng)在牙根吸收中起著重要的作用。
【學(xué)位單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2010
【中圖分類】：R783.5
【部分圖文】：

表二：第一磨牙近中根壓力側(cè)牙槽骨吸收陷窩中破骨細(xì)胞的數(shù)量（x±s）時間（天） 對照組 實(shí)驗(yàn)組0天1天4天8天12天0.30±0.080.33±0.070.30±0.100.23±0.080.30±0.070.20±0.07 #2.57±0.06 *5.10±0.41 *1.67±0.15 *0.47±0.14 #* ：實(shí)驗(yàn)組與對照組比較 P<0.05，#：實(shí)驗(yàn)組與對照組比較 P＞0.05.

12天0.04727±0.00420.04650±0.0* ：實(shí)驗(yàn)組與對照組比較 P<0.05，#：實(shí)驗(yàn)組與對照組比較 P＞0.05表二：OPGmRNA 在張力側(cè)的平均光密度值（x±s）時間（天） 對照組 實(shí)驗(yàn)組0天1天4天8天12天0.04900±0.00670.04821±0.00450.04867±0.00380.04683±0.00570.04883±0.00440.05067±0.00.05483±0.00.05900±0.00.10467±0.00.09633±0.0* ：實(shí)驗(yàn)組與對照組比較 P<0.05，#：實(shí)驗(yàn)組與對照組比較 P＞0.05.

圖 11：RANKLmRNA 在壓力側(cè)（左）和張力側(cè)（右）的表達(dá)情況。Fig11: The expression of RANKLmRNA in the pressure side (left) and tension side (ri2.3 RANKLmRNA/OPGmRNA 在壓力側(cè)和張力側(cè)的變化。由表五、表六可見，在對照組中壓力側(cè)和張力側(cè)兩者比值隨加力時明 顯 變 化 ， 而 且 其 比 值 接 近 于 1 。 在 實(shí) 驗(yàn) 組 壓 力 側(cè) 加 力RANKLmRNA/OPGmRNA 比值比對照組明顯增大（P<0.05），在加RANKLmRNA/OPGmRNA 比值達(dá)到高峰（P<0.05），在 8 天和 12 天時但是和對照組仍有顯著差異（P<0.05）（圖 12 左）。實(shí)驗(yàn)組張力側(cè)加RANKLmRNA/OPGmRNA 比值比對照組明顯減小（P<0.05），在加力RANKLmRNA/OPGmRNA 比值有所減小（P<0.05）（圖 12 右）。
【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：2847868