【摘要】：目的1.建立大鼠涎腺放射損傷動物模型。2.通過檢測大鼠照射后涎腺組織Nbs1mRNA及其蛋白的表達(dá)情況,分析探討Nbs1mRNA及其蛋白表達(dá)水平與放療后損傷組織的相關(guān)關(guān)系,探討在放射性涎腺上皮細(xì)胞損傷修復(fù)中的調(diào)控作用。方法1.將大鼠80只按隨機數(shù)字表法均分為放射組和對照組,照射組40只大鼠以60Co y射線分次照射,每次3Gy,隔天1次,共5次,累積劑量分別為3、6、9、12和15Gy,健康對照組40只大鼠同期進(jìn)行麻醉。2.應(yīng)用電鏡觀察涎腺細(xì)胞(漿液細(xì)胞、黏液細(xì)胞、導(dǎo)管上皮細(xì)胞)超微結(jié)構(gòu)變化,并利用HE染色觀察涎腺組織結(jié)構(gòu)的改變。3.用免疫組織化學(xué)技術(shù)(IHC)和反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈技術(shù)(RT-PCR)分別檢測照射后2-4h的腮腺、頜下腺Nbsl蛋白和mRNA的表達(dá)情況。結(jié)果1.與健康對照組比較,照射組腮腺組織出現(xiàn)萎縮和細(xì)胞損傷,且較頜下腺嚴(yán)重；2.腮腺和頜下腺組織在吸收劑量分別≥9和≥12Gy時,Nbs1的mRNA表達(dá)水平明顯減少(P0.05)；3.照射組腮腺漿液細(xì)胞和導(dǎo)管上皮細(xì)胞在劑量分別_9Gy和≥12Gy時(P0.05),而頜下腺漿液細(xì)胞在≥12Gy時,Nbs1蛋白表達(dá)明顯減少(P0.05)；頜下腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞及黏液細(xì)胞其Nbs1蛋白表達(dá)在整個照射過程中未見明顯變化。結(jié)論1.大鼠涎腺放射損傷模型建立成功；2.腮腺較頜下腺敏感,對輻射敏感程度,大致為漿液性細(xì)胞黏液性細(xì)胞及導(dǎo)管上皮細(xì)胞；3.一定劑量照射后,大鼠涎腺組織Nbs1mRNA和蛋白水平均出現(xiàn)下降,推測Nbs1可能參與涎腺放射性損傷和修復(fù)的過程。
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R739.8

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2695404