【摘要】：目的探討二甲氧已二酰甘氨酸(DMOG)對人牙周膜干細胞(h PDLSCs)體外成骨分化和成血管能力的影響。方法采用組織塊法分離培養(yǎng)h PDLSCs,應(yīng)用流式細胞儀進行鑒定。給予0、0.1、1、10、100μmol/L的DMOG處理,MTT法分析DMOG對h PDLSCs增殖能力和細胞活力影響,RTPCR檢測核心結(jié)合因子2(RUNX2)、堿性磷酸酶(ALP)、骨鈣素(OCN)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)基因mRNA表達,Western blot法檢測低氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)、VEGF蛋白表達。成骨誘導(dǎo)14 d后行ALP染色及茜素紅染色。結(jié)果從人牙周膜組織中分離培養(yǎng)的細胞經(jīng)鑒定為h PDLSCs。MTT結(jié)果顯示,DMOG可呈劑量依賴性地抑制h PDLSCs的增殖(P0.05),DMOG能提高缺血清條件下h PDLSCs的細胞活力(P0.05)。RT-PCR和Western blot結(jié)果顯示,10μmol/L的DMOG可顯著上調(diào)RUNX2、ALP、OCN基因mRNA表達(P0.05),而100μmol/L的DMOG可顯著上調(diào)VEGF基因mRNA和HIF-1α、VEGF蛋白水平的表達(P0.05)。ALP和茜素紅染色顯示,10μmol/L的DMOG可顯著促進h PDLSCs成骨分化中ALP的表達和鈣結(jié)節(jié)的形成。結(jié)論DMOG通過上調(diào)HIF-1α的表達,促進h PDLSCs的成骨分化和成血管能力。
【圖文】：

NF:GGCGCTACCTGTATCAATGG113Ｒ:GATGTGGTCAGCCAACTCGTVEGFF:CTACCTCCACCATGCCAAGT121Ｒ:CTCGATTGGATGGCAGTAGCGAPDHF:ACCCAGAAGACTGTGGATGG125Ｒ:TTCAGCTCAGGGATGACCTT1．3統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS19.0軟件進行分析，數(shù)據(jù)均以xs，

本文編號：2630156