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咬合創(chuàng)傷致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨microRNA的差異性表達

發(fā)布時間:2016-11-01 08:50

  本文關鍵詞:咬合創(chuàng)傷致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨microRNA的差異性表達,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


《吉林大學》 2013年

咬合創(chuàng)傷致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨microRNA的差異性表達

王琦  

【摘要】:目的:篩選咬合創(chuàng)傷致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨微小RNA(microRNA,miRNA)的差異表達,為調控成骨破骨提供新的分子靶點依據(jù)。 方法:通過在大鼠左側上頜第一磨牙粘接鋼絲建立同側下頜咬合創(chuàng)傷實驗動物模型,在咬合創(chuàng)傷14d后局部麻醉下分離大鼠雙側下頜牙槽骨組織。采用trizol等相關實驗試劑提取各樣本中總RNA。分光光度計檢測總RNA純度及總量,甲醛變性膠電泳檢測RNA完整性。利用Genisphere FlashTag標記試劑盒進行總RNA中miRNA標記。采用Affymetrix公司生產的GeneChip miRNA2.0芯片對兩組樣品進行雜交。雜交后利用GeneChip Scanner3000芯片掃描儀進行掃描,使用相關軟件分析兩組miRNAs差異性表達情況。 結果:芯片結果顯示,差異miRNAs共有28個,其中表達增強18個,,表達降低10個。 結論: (1)通過高通量miRNA芯片技術進行篩選,發(fā)現(xiàn)咬合創(chuàng)傷致牙根吸收模型中大鼠牙槽骨miRNA存在差異性表達,其中上調miRNAs18個,下調miRNAs10個。 (2)通過咬合創(chuàng)傷致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨microRNA的差異性表達可能發(fā)現(xiàn)新的與牙根吸收和成骨破骨相關的調控基因。 (3)篩選出差異性表達的microRNA為研究牙根吸收機制與成骨破骨調控機制提供了新的分子靶點的依據(jù)。

【關鍵詞】:
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2013
【分類號】:R783.5
【目錄】:

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本文編號:160598

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