本文關(guān)鍵詞：過表達miR-132改善阿爾茨海默病樣學(xué)習(xí)記憶障礙

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【摘要】：目的:獲得過表達微小RNA-132(microRNA-132,miR-132)的慢病毒,并檢測對Tg2576小鼠學(xué)習(xí)記憶損傷的改善。方法:從小鼠腦組織中克隆miR-132成熟序列上下游各100 bp的基因,將基因克隆至慢病毒表達載體p Lenti7.3,酶切鑒定并且DNA序列測定正確。p Lenti7.3-miR-132和Vira Power Packaging Mix共轉(zhuǎn)染293FT細胞。72 h后收獲上請,采用超速離心和聚乙二醇法純化病毒顆粒并分裝保存。分別以病毒顆粒感染細胞系和小鼠海馬組織驗證病毒的感染能力。Tg2576小鼠海馬區(qū)注射病毒,Western blot和Morris水迷宮分別檢測記憶相關(guān)蛋白水平和空間學(xué)習(xí)記憶能力。結(jié)果:所包裝的miR-132病毒顆粒能夠高效地感染細胞系,并且在體內(nèi)也有理想的感染效率。和對照組相比,過表達miR-132的Tg2576小鼠PSD95和GluR1明顯升高,并且空間依賴的學(xué)習(xí)記憶能力明顯提高。結(jié)論:過表達miR-132通過影響突觸相關(guān)蛋白PSD95和GluR1的水平改善Tg2576小鼠的空間學(xué)習(xí)記憶能力障礙。
【作者單位】： 河南醫(yī)學(xué)高等�？茖W(xué)校;河南大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 微小RNA- 病毒包裝 Tg小鼠 學(xué)習(xí) 記憶
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81401062;No.U1504809)
【分類號】：R749.16
【正文快照】： 微小RNA(microRNA,miRNA)是在1993年被發(fā)現(xiàn)的一類在進化上非常保守,短的(大約21~22nt),非編碼的RNA分子[1]。人源miR-132定位于染色體17p13.3,富含于腦組織,尤其是在海馬區(qū)高表達。miR-132在多種神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病或者模型動物中表達下調(diào),包括阿爾茨海默病(Alzheimer di-sease,

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前7條

1 王耀輝;王明麗;陳九格;張晶;馬遠方;;靶向TIPE2基因的shRNA慢病毒載體構(gòu)建及病毒包裝[J];河南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2014年02期

2 劉華;倪松石;張引子;;Rho鳥苷酸解離抑制因子-2過表達載體的構(gòu)建與慢病毒包裝[J];南通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2013年01期

3 方紅;楊文理;何濤;;用于慢病毒包裝的高純度質(zhì)粒DNA的大量制備和應(yīng)用[J];瀘州醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2014年03期

4 劉s，

本文編號：815971