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注射用小牛血去蛋白提取物對(duì)緩解阿爾茲海默癥功效的研究

發(fā)布時(shí)間:2025-05-10 23:51
  注射用小牛血去蛋白提取物(DCBEI)是新鮮小牛血液經(jīng)過去蛋白、超濾和濃縮處理后,包含無機(jī)物和小分子有機(jī)物的可溶性液體。DCBEI中含有200多種生物活性成分,其分子量均小于5 k Da。臨床中DCBEI主要用于治療腦供血不足、心肌缺血、顱神經(jīng)損傷等引起的神經(jīng)功能障礙,以及外周動(dòng)脈疾病和糖尿病多發(fā)性神經(jīng)病等疾病。DCBEI可以通過改善對(duì)氧的利用及攝取、能量代謝和葡萄糖攝取來增強(qiáng)大腦中的氧化代謝。長期以來神經(jīng)退行性疾病備受關(guān)注,其中包括阿爾茲海默癥(AD)、帕金森氏病、肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥和亨廷頓氏病等數(shù)種疾病。隨著對(duì)神經(jīng)退行性疾病的研究進(jìn)展發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元損傷和凋亡是這類疾病的共同特點(diǎn),同時(shí)線粒體功能障礙、細(xì)胞凋亡和氧化應(yīng)激是這些疾病發(fā)生的共同途徑。AD的臨床特征是認(rèn)知功能障礙,但由于其發(fā)病原因多樣,目前研究很難闡明其發(fā)病機(jī)理。公認(rèn)導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙的主要原因是P-Tau引起的神經(jīng)原纖維纏結(jié)和Aβ沉積形成斑塊。Aβ沉積具有神經(jīng)毒性,主要是破壞線粒體功能、影響凋亡基因的表達(dá)以及誘發(fā)神經(jīng)元損傷消散。作為補(bǔ)充,氧化應(yīng)激也可導(dǎo)致Aβ沉積,并且Aβ沉積會(huì)誘導(dǎo)Tau的磷酸化。谷氨酸(Glu)是一種與腦興奮...

【文章頁數(shù)】:84 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖3.1DCBEI降低L-Glu誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞損傷(n=5)

圖3.1DCBEI降低L-Glu誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞損傷(n=5)

第3章實(shí)驗(yàn)結(jié)果第3章實(shí)驗(yàn)結(jié)果L-Glu誘導(dǎo)原代海馬神經(jīng)元凋亡的保護(hù)L-Glu誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞損傷法測(cè)定HT22細(xì)胞的存活率,對(duì)DCBEI的神經(jīng),與空白對(duì)照相比25mML-Glu作用24小時(shí)g/mL、4mg/mLDCBEI處理后將細(xì)胞....


圖3.2DCBEI抑制細(xì)胞凋亡(n=5)

圖3.2DCBEI抑制細(xì)胞凋亡(n=5)

圖3.2DCBEI抑制細(xì)胞凋亡(n=5)Figure3.2DCBEIreducedtheapoptosisrate.##P<0.01vs.CTRL,**P<0.01vs.L-Glu-damagedcells.(n=5)3.1.3DCBEI....


圖3.3DCBEI降低Caspase-3/7活性(n=5)

圖3.3DCBEI降低Caspase-3/7活性(n=5)

圖3.2DCBEI抑制細(xì)胞凋亡(n=5)Ireducedtheapoptosisrate.##P<0.01vs.CTRL,**damagedcells.(n=5)Caspase家族因子活性作為細(xì)胞凋亡因子,其表達(dá)水平也可以一定3.4和3.5所示....


圖3.5DCBEI降低Caspase-9活性(n=5)

圖3.5DCBEI降低Caspase-9活性(n=5)

圖3.5DCBEI降低Caspase-9活性(n=5)eakenedtheCaspase-9activation.###P<0.001vs.CL-Glu-damagedcells.(n=5)細(xì)胞內(nèi)ROS積累染色中,24小時(shí)L-Glu單獨(dú)處理....



本文編號(hào):4044516

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