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奧氮平聯合利培酮治療精神分裂癥臨床效果及安全性

發(fā)布時間:2025-04-18 05:55
   目的分析奧氮平聯合利培酮治療精神分裂癥的臨床效果及安全性。方法選擇2018年2月~2020年2月本院診治精神分裂癥90例患者,按隨機表分兩組,對照組(45例)使用利培酮治療,研究組患者(45例)使用奧氮平聯合利培酮治療。對兩組患者臨床效果及安全性進行比較。結果治療前后研究組和對照組患者陽性與陰性癥狀量表(PANSS)分值、簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)分值組內比較均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且治療后研究組患者的PANSS(34.61±1.30)分、MMSE(27.05±2.16)分均優(yōu)于對照組(P<0.05);研究組發(fā)生口干、失眠、頭痛等不良反應率為4.44%,低于對照組的17.78%(P<0.05)。結論臨床奧氮平與利培酮聯合治療精神分裂癥,能有效降低不良反應發(fā)生,能提升臨床效果。

【文章頁數】:2 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標和評定標準
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 兩組PANSS和MMSE分值比較
    2.2 兩組不良反應
3 討論



本文編號:4040640

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