目的:探討皮質(zhì)過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)在N-棕櫚酰乙醇胺(PEA)調(diào)控大鼠抑郁樣行為中的作用。方法:構(gòu)建大鼠慢性不可預(yù)見性溫和應(yīng)激(CUMS)抑郁模型。將70只大鼠隨機(jī)分為正常對照組、CUMS模型組、CUMS+氟西汀(10 mg/kg)組、CUMS+PEA (2.5、5和10 mg/kg)組及CUMS+PEA (10 mg/kg)+MK886 (3 mg/kg)組。CUMS第8天開始藥物處理,監(jiān)測大鼠體重并測試其相關(guān)行為學(xué)變化。第36天大鼠麻醉后取腦組織標(biāo)本,用免疫組化和組織形態(tài)學(xué)方法觀察前額葉皮質(zhì)(PFC)的突觸小泡蛋白(SYP)表達(dá)及神經(jīng)元形態(tài)改變;Western blot和RT-PCR法檢測大鼠PFC中PPARα蛋白和mRNA的表達(dá)。結(jié)果:PEA增加CUMS抑郁模型大鼠的體重獲得、蔗糖偏好率和曠場實(shí)驗(yàn)中的運(yùn)動(dòng)時(shí)間,縮短曠場實(shí)驗(yàn)的不動(dòng)時(shí)間(P<0.01),上調(diào)PFC中SYP的蛋白表達(dá),改善神經(jīng)元的形態(tài),增加PFC質(zhì)量及PFC/全腦百分比,下調(diào)PFC中PPARα的蛋白和mRNA表達(dá)。與PEA(10 mg/kg)的組相比,MK886組大鼠在CUMS第35天體重獲...

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
材 料 和 方 法
    1 主要試劑
    2 動(dòng)物及分組
    3 主要方法
        3.1 CUMS模型的構(gòu)建
        3.2 曠場實(shí)驗(yàn)(open-field test,OFT)
        3.3 蔗糖偏好實(shí)驗(yàn)(sucrose preference test,SPT)
        3.4 腦切片的制備及免疫組化和組織病理學(xué)觀察
            3.4.1 免疫組化
            3.4.2 蘇木素-伊紅(hematoxylin-eosin, HE)染色
        3.5 腦組織樣本采集
            3.5.1 Western blot法
            3.5.2 RT-PCR實(shí)驗(yàn)
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 PEA對CUMS模型大鼠體重的影響
    2 PEA對CUMS模型大鼠OFT行為的影響
    3 PEA對CUMS模型大鼠蔗糖偏好實(shí)驗(yàn)的影響
    4 PEA對大鼠PFC中SYP蛋白表達(dá)的影響
    5 PEA對CUMS大鼠PFC組織形態(tài)的影響
    6 PEA對CUMS模型大鼠PFC質(zhì)量指數(shù)變化的影響
    7 PEA對大鼠PFC中PPARα蛋白和mRNA表達(dá)的影響
討 論
    1 PEA改善CUMS模型大鼠行為學(xué)癥狀
    2 PEA調(diào)控CUMS模型大鼠PFC的PPARα通路,改善其突觸可塑性



本文編號：3776958