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米諾環(huán)素對(duì)慢性腦低灌注大鼠海馬神經(jīng)元β位點(diǎn)剪切酶1和β淀粉樣蛋白表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-05-22 08:29

  本文選題:米諾環(huán)素 + 海馬。 參考:《中華老年心腦血管病雜志》2014年11期


【摘要】:目的觀察不同劑量米諾環(huán)素對(duì)慢性腦低灌注大鼠海馬神經(jīng)元β位點(diǎn)剪切酶1(BACE1)和β淀粉樣蛋白(Aβ)表達(dá)的影響。方法選擇SD大鼠144只,隨機(jī)分為假手術(shù)組、對(duì)照組、慢性腦低灌注組(模型組)、米諾環(huán)素低劑量組、中劑量組、高劑量組,每組24只。采用雙側(cè)頸總動(dòng)脈永久結(jié)扎建立大鼠慢性腦低灌注模型,低、中、高劑量組在慢性腦低灌注模型的基礎(chǔ)上分別給予5mg/(kg·d)、50mg/(kg·d)、500mg/(kg·d)的米諾環(huán)素連續(xù)灌胃。觀察時(shí)間點(diǎn)分別為造模后1、2、3個(gè)月,采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)海馬CA1區(qū)神經(jīng)元BACE1和Aβ表達(dá)。結(jié)果模型組1、2、3個(gè)月BACE1和Aβ表達(dá)較假手術(shù)組、對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組明顯增加(P0.05)。高劑量組2、3個(gè)月BACE1表達(dá)較低劑量組明顯降低[(1.40±1.77)個(gè)/視野vs(10.50±4.83)個(gè)/視野,(1.25±1.24)個(gè)/視野vs(12.35±2.57)個(gè)/視野,P0.05],3個(gè)月BACE1表達(dá)較中劑量組明顯降低[(1.25±1.24)個(gè)/視野vs(12.00±1.02)個(gè)/視野,P0.05]。結(jié)論米諾環(huán)素能抑制慢性腦低灌注大鼠海馬神經(jīng)元BACE-1和Aβ表達(dá),高劑量米諾環(huán)素對(duì)BACE-1抑制作用明顯。
[Abstract]:Objective to observe the effects of different doses of minocycline on the expression of 尾 -locus shear enzyme (尾 -locus shear enzyme 1) and 尾 -amyloid protein A 尾 (尾 -amyloid) in hippocampal neurons of rats with chronic cerebral hypoperfusion. Methods 144 SD rats were randomly divided into sham operation group, control group and chronic cerebral hypoperfusion group (model group, minocycline low dose group, middle dose group, high dose group, 24 rats in each group). The rat model of chronic cerebral hypoperfusion was established by permanent ligation of bilateral common carotid artery. The low, middle and high dose groups were treated with minocycline 50 mg / kg / d (500 mg / kg / d) on the basis of chronic cerebral hypoperfusion model, respectively. The expression of BACE1 and A 尾 in hippocampal CA1 neurons were detected by immunohistochemical method at 1 and 3 months after the model. Results the expression of BACE1 and A 尾 in model group was significantly higher than that in sham operation group, control group, low dose group, middle dose group and high dose group. The expression of BACE1 in the high-dose group was significantly lower than that in the low-dose group [1.40 鹵1.77 / vs(10.50 鹵4.83] / visual field (1.25 鹵1.24) / vs(12.35 鹵2.57 / visual field (P0.05), and the expression of BACE1 in 3 months was significantly lower than that in the middle dose group [1.25 鹵1.24 / vs(12.00 鹵1.02]. Conclusion minocycline can inhibit the expression of BACE-1 and A 尾 in hippocampal neurons of rats with chronic cerebral hypoperfusion. High dose minocycline can inhibit the expression of BACE-1.
【作者單位】: 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科;
【基金】:貴州省科學(xué)技術(shù)基金(2007-2217) 貴州省衛(wèi)生廳科技基金(gzwkj2010-1-050)
【分類(lèi)號(hào)】:R749.1

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

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【共引文獻(xiàn)】

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3 范攀;三甲基氯化錫(TMT)對(duì)大鼠神經(jīng)行為及氧化應(yīng)激的影響[D];華中科技大學(xué);2013年

【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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8 吳t,

本文編號(hào):1921320


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