本文關(guān)鍵詞：肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥患者焦慮抑郁癥狀治療進(jìn)展　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2015年20期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：正肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束,具有上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元并存損害的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病�；颊叨鄶�(shù)表現(xiàn)為進(jìn)行性四肢乏力(如握力下降、步履蹣跚,占80%)及延髓功能障礙(如構(gòu)音困難、吞咽困難,占20%),在疾病診斷后平均3年內(nèi)死于呼吸衰竭[1],因此又以
[Abstract]:Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that involves spinal cord anterior horn cells, posterior horn motor neurons, pyramidal cells and pyramidal tract. Most of the patients showed progressive weakness of limbs (such as grip strength decline, staggering, 80%) and medullary dysfunction (such as dysarthria, dysphagia, 20%). They died from respiratory failure [1] within 3 years after diagnosis.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心理衛(wèi)生中心;
【基金】：重慶市科委應(yīng)用開發(fā)基金資助項(xiàng)目(X1748)
【分類號(hào)】：R744.8;R749
【正文快照】： 肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干后角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體束,具有上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元并存損害的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。患者多數(shù)表現(xiàn)為進(jìn)行性四肢乏力(如握力下降、步履蹣跚,占80%)及延髓功能障礙(如構(gòu)音困難、吞咽困

【共引文獻(xiàn)】

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5 師蕊婷;周建文;鄧素雯;蔣嵩山;何姝婧;宋新明;陳爭(zhēng);;遠(yuǎn)端型遺傳性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病家系全基因組外顯子測(cè)序研究[J];中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版);2015年02期

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3 王e，

本文編號(hào)：1343762