本文關(guān)鍵詞：維生素E對遲發(fā)性運(yùn)動障礙的預(yù)防和治療作用及可能機(jī)制

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【摘要】：目的本研究選取SD大鼠為研究對象,通過腹腔注射氟哌啶醇的方法建立SD大鼠遲發(fā)性運(yùn)動障礙(tardive dyskinesia,TD)模型,探討維生素E(vitamin E,Vit E)對遲發(fā)性運(yùn)動障礙的預(yù)防和治療作用,以及維生素E對停藥綜合征的治療作用。方法1維生素E對遲發(fā)性運(yùn)動障礙的預(yù)防和治療作用。實(shí)驗(yàn)動物分組,對照組:一直給予5 m L/kg生理鹽水,不予任何藥物干預(yù);模型組:持續(xù)腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg+第5周始加用5 m L/kg生理鹽水灌胃;Vit E治療組:持續(xù)腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg+第5周始用5 m L/kg Vit E溶液灌胃;Vit E預(yù)防組:持續(xù)腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg+灌胃5 m L/kg Vit E溶液。2維生素E對停藥綜合征的治療作用。實(shí)驗(yàn)動物分組,對照組:一直給予5 m L/kg生理鹽水,不予任何藥物干預(yù);停藥組:第5周始停氟哌啶醇,換用5 m L/kg生理鹽水灌胃;氟哌啶醇持續(xù)注射組:持續(xù)腹腔注射氟哌啶醇2 mg/kg;停藥后治療組:第5周始停氟哌啶醇,換用5m L/kg Vit E溶液灌胃治療。每組8只,共觀察10周。所有大鼠于每周第7天進(jìn)行口周異常不自主運(yùn)動(vacuous chewing movements,VCM)評分;10周后所有大鼠斷頭取腦,用免疫組織化學(xué)的方法檢測皮層、紋狀體、蒼白球、黑質(zhì)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的表達(dá)。采用酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)、分光光度法,測定血清BDNF和總抗氧化能力(total antioxidant capacity,TAC)水平,以探討維生素E對遲發(fā)性運(yùn)動障礙的預(yù)防和治療作用。結(jié)果1維生素E對遲發(fā)性運(yùn)動障礙的預(yù)防和治療作用。在VCM評分上,與對照組相比,模型組VCM評分升高(P0.05);與模型組相比,治療組和預(yù)防組VCM評分均下降(P0.05);在各腦區(qū)BDNF表達(dá)水平上,與對照組相比,模型組、預(yù)防組BDNF在各腦區(qū)表達(dá)均下降(P0.01);與模型組相比,治療組和預(yù)防組BDNF在各腦區(qū)表達(dá)均增加(P0.01);在血清BDNF水平上,與對照組比,模型組血清BDNF表達(dá)降低(P0.05);與模型組相比,治療組血清BDNF表達(dá)升高(P0.05);在血清TAC水平上,與對照組相比,模型組、預(yù)防組血清TAC表達(dá)均降低(P0.01),與模型組、預(yù)防組相比,治療組血清BDNF表達(dá)均升高(P0.01)。2維生素E對停藥綜合征的治療作用。在VCM評分上,與對照組相比,停藥組、氟哌啶醇持續(xù)注射組、停藥后治療組VCM評分均升高(P0.01);與停藥組、持續(xù)注射組相相比,治療組評分均降低(P0.01)。在各腦區(qū)BDNF表達(dá)水平上,與對照組相比,氟哌啶醇持續(xù)注射組、停藥組BDNF在皮層、紋狀體、黑質(zhì)表達(dá)顯著均下降(P0.01);與停藥組相比,氟哌啶醇持續(xù)注射組、停藥后治療組在皮層、紋狀體、黑質(zhì)BDNF表達(dá)均升高(P0.01)。結(jié)論1腹腔注射氟哌啶醇可以導(dǎo)致大鼠出現(xiàn)口周異常不自主運(yùn)動,維生素E的干預(yù)治療可以降低大鼠口周異常不自主運(yùn)動評分,提高各腦區(qū)BDNF表達(dá)水平、血清BDNF和總抗氧化能力水平。2氟哌啶醇停用后出現(xiàn)停藥綜合征,維生素E的治療可降低大鼠口周異常不自主運(yùn)動評分,提高皮層、紋狀體、黑質(zhì)BDNF表達(dá)水平。
【學(xué)位授予單位】：華北理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R749

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