背景:脂肪來源干細胞(Adipose-derived stromal cells,ADSCs)是應(yīng)用于組織工程和細胞治療的一類重要的間充質(zhì)干細胞(Mesenchymal stromal cells,MSCs)。然而,伴隨體外擴增培養(yǎng)所致ADSCs干性維持降低是限制其應(yīng)用的主要瓶頸之一,失去體內(nèi)微環(huán)境則是導(dǎo)致該瓶頸的關(guān)鍵因素。相關(guān)研究提示組織微環(huán)境內(nèi)的一種或多種分泌因子可有效調(diào)控ADSCs的生物學(xué)特性。其中有研究發(fā)現(xiàn)微環(huán)境中持續(xù)高表達的胰島素樣生長因子2(Insulin-like growth factor 2,IGF2)可能參與調(diào)控多種干細胞的干性,但是目前尚不清楚該因子是否對ADSCs的生物學(xué)特征產(chǎn)生影響。進一步,為了更全面的闡述微環(huán)境對ADSCs的影響,許多研究者著力于構(gòu)建不同程度模擬體內(nèi)微環(huán)境的培養(yǎng)模型,并證實這些模型有利于在體外維持ADSCs的干性。然而這些研究并不能反映真實的組織微環(huán)境。因此如何更好的模擬體內(nèi)微環(huán)境從而維持ADSCs的干性是亟待解決的關(guān)鍵問題。目的:探討IGF2對大鼠ADSCs干性維持的作用及機制;構(gòu)建原位組織內(nèi)干細胞培養(yǎng)模型,明確體內(nèi)微環(huán)境對ADSCs干性維...

【文章頁數(shù)】：132 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
    參考文獻
第一部分 大鼠ADSCs的分離、培養(yǎng)、純化與鑒定
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    參考文獻
第二部分 IGF2 對大鼠ADSCs增殖和多向分化能力的作用及機制
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    參考文獻
第三部分 原位脂肪組織內(nèi)培養(yǎng)對ADSCs增殖和多向分化的作用及機制
    第一節(jié) 原位組織內(nèi)培養(yǎng)對ADSCs增殖和多向分化能力的作用
        1 材料與方法
        2 結(jié)果
        3 討論
        參考文獻
    第二節(jié) 基于轉(zhuǎn)錄組測序探討體內(nèi)外培養(yǎng)模式中ADSCs的干性維持機制
        1 材料與方法
        2 結(jié)果
        3 討論
        參考文獻
全文總結(jié)
文獻綜述：間充質(zhì)干細胞干性維持的研究進展
    參考文獻
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號：3815610