非酒精性脂肪性肝纖維化動物模型的改良和建立
發(fā)布時間:2022-01-08 01:54
目的:構(gòu)建一種較為簡便可靠的非酒精性脂肪性肝纖維化(NASF)小鼠模型。方法:選擇C57BL/6J雄性小鼠,采用蛋氨酸-膽堿缺乏飼料(MCD)聯(lián)合每周1次腹腔注射10%CCl4-橄欖油溶液(劑量為2 mL/kg),造模第4周、第6周末處死動物采血和肝組織,檢測各組血清肝功能(ALT、AST、TBIL)水平,血清和肝臟甘油三酯(TG)含量,觀察各組肝組織HE染色、油紅O染色、Masson染色情況,采用免疫組織化學(xué)方法檢測肝組織α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)表達(dá)情況。結(jié)果:相比對照組,模型組小鼠血清ALT、AST、TBIL活性明顯升高(P<0.01);肝臟TG含量顯著增加(P<0.01);模型組肝組織出現(xiàn)廣泛炎癥反應(yīng)、脂肪變性、膠原沉積;半定量分析顯示,脂滴面積、膠原染色面積及α-SMA蛋白陽性表達(dá)面積顯著增加(P<0.01);其中6周模型組較4周模型組病理改變更為明顯。結(jié)論:采用MCD聯(lián)合反復(fù)低劑量腹腔注射CCl4可成功建立NASF小鼠模型。本文引用:周玉平,溫晉鋒,周飛,等.非酒精性脂肪性肝纖維化動物模型的改良和建立[J].溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2020, 50(8)...
【文章來源】:溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,50(08)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
各組小鼠肝組織α-SMA蛋白免疫組織化學(xué)染色(×100)
造模后的小鼠肝臟可見表面光澤差,顏色偏黃白,有明顯脂肪變性,6周模型小鼠更為明顯,且部分肝臟可見米粒大小的結(jié)節(jié),而對照組小鼠肝臟表面光滑,色澤粉紅,無結(jié)節(jié),無脂肪變性(見圖1)。計算肝臟指數(shù)結(jié)果顯示,造模6周后肝臟指數(shù)明顯上升,顯著高于對照組(P<0.01),見表2。2.3 各組小鼠血清ALT、AST、TBIL活性比較
HE染色、油紅O染色及Masson染色顯示,對照組肝組織形態(tài)結(jié)構(gòu)正常,匯管區(qū)無炎癥細(xì)胞浸潤;無脂肪變性,無紅色脂滴;只在血管壁可見少量膠原染色。模型組肝組織可見匯管區(qū)炎癥細(xì)胞浸潤;大量脂肪變性,胞質(zhì)內(nèi)充滿大小較一致的脂滴;膠原沉積明顯增加,竇周可見膠原纖維形成細(xì)絲狀甚至粗索狀分布,肝小葉結(jié)構(gòu)紊亂,也可見纖維組織增生;其中6周模型的病理改變較4周模型明顯加重,見圖2。半定量分析顯示,模型組的脂滴和膠原面積顯著高于對照組(P<0.05);6周模型組顯著高于4周模型組(P<0.05),見表5。2.6 各組小鼠肝組織α-SMA蛋白表達(dá)比較
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]扶正化瘀方對非酒精性脂肪性肝病大鼠肝纖維化及ACE-Ang Ⅱ-AT1R軸的影響[J]. 霍苗苗,程變巧,林偉國,吳旭瑋. 解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2018(02)
[2]非酒精性脂肪性肝病動物實驗?zāi)P妥钚卵芯窟M(jìn)展[J]. 敬夢輝,蔣元燁,范伏崗,曹勤. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2017(18)
[3]非酒精性脂肪性肝纖維化小鼠模型的建立及炎癥因子的表達(dá)[J]. 楊華,趙亞娟,歐強. 實驗動物與比較醫(yī)學(xué). 2017 (01)
[4]非酒精性脂肪性肝炎及肝纖維化動物模型的建立[J]. 蓋曲倞,董凌月,安威. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2016(05)
[5]降脂顆粒改善蛋氨酸-膽堿缺乏飲食誘導(dǎo)的非酒精性脂肪性肝炎的小鼠肝纖維化[J]. 劉洋,宋海燕,舒祥兵,徐漢辰,張莉,季光. 中華中醫(yī)藥雜志. 2015(09)
[6]高脂及MCD飲食誘導(dǎo)非酒精性脂肪性肝炎動物模型的比較[J]. 續(xù)暢,劉澤洲,許可嘉,李健,楊美娟,牛建昭,唐炳華. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2014(18)
[7]福辛普利對非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝纖維化的作用[J]. 劉波,吳小翎,張霞,張偉,吳蓉,肖曉秋,張鳳,周華梅,王璐璐. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2012(16)
本文編號:3575672
【文章來源】:溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,50(08)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
各組小鼠肝組織α-SMA蛋白免疫組織化學(xué)染色(×100)
造模后的小鼠肝臟可見表面光澤差,顏色偏黃白,有明顯脂肪變性,6周模型小鼠更為明顯,且部分肝臟可見米粒大小的結(jié)節(jié),而對照組小鼠肝臟表面光滑,色澤粉紅,無結(jié)節(jié),無脂肪變性(見圖1)。計算肝臟指數(shù)結(jié)果顯示,造模6周后肝臟指數(shù)明顯上升,顯著高于對照組(P<0.01),見表2。2.3 各組小鼠血清ALT、AST、TBIL活性比較
HE染色、油紅O染色及Masson染色顯示,對照組肝組織形態(tài)結(jié)構(gòu)正常,匯管區(qū)無炎癥細(xì)胞浸潤;無脂肪變性,無紅色脂滴;只在血管壁可見少量膠原染色。模型組肝組織可見匯管區(qū)炎癥細(xì)胞浸潤;大量脂肪變性,胞質(zhì)內(nèi)充滿大小較一致的脂滴;膠原沉積明顯增加,竇周可見膠原纖維形成細(xì)絲狀甚至粗索狀分布,肝小葉結(jié)構(gòu)紊亂,也可見纖維組織增生;其中6周模型的病理改變較4周模型明顯加重,見圖2。半定量分析顯示,模型組的脂滴和膠原面積顯著高于對照組(P<0.05);6周模型組顯著高于4周模型組(P<0.05),見表5。2.6 各組小鼠肝組織α-SMA蛋白表達(dá)比較
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]扶正化瘀方對非酒精性脂肪性肝病大鼠肝纖維化及ACE-Ang Ⅱ-AT1R軸的影響[J]. 霍苗苗,程變巧,林偉國,吳旭瑋. 解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2018(02)
[2]非酒精性脂肪性肝病動物實驗?zāi)P妥钚卵芯窟M(jìn)展[J]. 敬夢輝,蔣元燁,范伏崗,曹勤. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2017(18)
[3]非酒精性脂肪性肝纖維化小鼠模型的建立及炎癥因子的表達(dá)[J]. 楊華,趙亞娟,歐強. 實驗動物與比較醫(yī)學(xué). 2017 (01)
[4]非酒精性脂肪性肝炎及肝纖維化動物模型的建立[J]. 蓋曲倞,董凌月,安威. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2016(05)
[5]降脂顆粒改善蛋氨酸-膽堿缺乏飲食誘導(dǎo)的非酒精性脂肪性肝炎的小鼠肝纖維化[J]. 劉洋,宋海燕,舒祥兵,徐漢辰,張莉,季光. 中華中醫(yī)藥雜志. 2015(09)
[6]高脂及MCD飲食誘導(dǎo)非酒精性脂肪性肝炎動物模型的比較[J]. 續(xù)暢,劉澤洲,許可嘉,李健,楊美娟,牛建昭,唐炳華. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2014(18)
[7]福辛普利對非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝纖維化的作用[J]. 劉波,吳小翎,張霞,張偉,吳蓉,肖曉秋,張鳳,周華梅,王璐璐. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2012(16)
本文編號:3575672
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