三維間充質(zhì)干細(xì)胞微組織的制造及應(yīng)用
發(fā)布時間:2022-01-07 17:28
在移植間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床實(shí)驗中,由于受區(qū)存在氧和營養(yǎng)供應(yīng)不足以及炎癥反應(yīng)的問題,治療效率通常較低。將干細(xì)胞聚集成三維微組織球體有望解決此問題。該綜述闡明三維微組織制造技術(shù)和應(yīng)用的相關(guān)問題,并重點(diǎn)關(guān)注進(jìn)一步臨床轉(zhuǎn)化的研究進(jìn)展。
【文章來源】:中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報. 2020,42(05)CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
干細(xì)胞器官芽的體內(nèi)治療
血管生成生長因子和細(xì)胞因子如血管生成素(angiopoietin,Ang)、成纖維生長因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和肝細(xì)胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)的表達(dá)在干細(xì)胞球體培養(yǎng)物中顯著增加[32]。學(xué)者們已經(jīng)在不同的動物模型中證實(shí)了干細(xì)胞球體的增強(qiáng)促血管生成的特性:MURPHY等[33]報道,纖維蛋白凝膠內(nèi)的干細(xì)胞球體分泌的血管內(nèi)皮生長因子是相同數(shù)量的游離細(xì)胞的100倍;有學(xué)者發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞形成3D球體后可上調(diào)E-鈣黏蛋白的表達(dá),并通過ERK/AKT信號通路增強(qiáng)血管內(nèi)皮生長因子的分泌[34]。有研究證明,3D多細(xì)胞球體的產(chǎn)生與趨化因子受體4(chemokine receptor 4,CXCR4)的強(qiáng)表達(dá)相關(guān),其促進(jìn)了球體中干細(xì)胞對內(nèi)皮細(xì)胞的黏附[27];CHENG等[30]也觀察到類似的結(jié)果,與常規(guī)2D培養(yǎng)相比,球狀脂肪組織干細(xì)胞中CXCR4的表達(dá)上調(diào)兩倍。3.3 改善免疫調(diào)節(jié)
本文編號:3574963
【文章來源】:中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報. 2020,42(05)CSCD
【文章頁數(shù)】:8 頁
【部分圖文】:
干細(xì)胞器官芽的體內(nèi)治療
血管生成生長因子和細(xì)胞因子如血管生成素(angiopoietin,Ang)、成纖維生長因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和肝細(xì)胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)的表達(dá)在干細(xì)胞球體培養(yǎng)物中顯著增加[32]。學(xué)者們已經(jīng)在不同的動物模型中證實(shí)了干細(xì)胞球體的增強(qiáng)促血管生成的特性:MURPHY等[33]報道,纖維蛋白凝膠內(nèi)的干細(xì)胞球體分泌的血管內(nèi)皮生長因子是相同數(shù)量的游離細(xì)胞的100倍;有學(xué)者發(fā)現(xiàn),干細(xì)胞形成3D球體后可上調(diào)E-鈣黏蛋白的表達(dá),并通過ERK/AKT信號通路增強(qiáng)血管內(nèi)皮生長因子的分泌[34]。有研究證明,3D多細(xì)胞球體的產(chǎn)生與趨化因子受體4(chemokine receptor 4,CXCR4)的強(qiáng)表達(dá)相關(guān),其促進(jìn)了球體中干細(xì)胞對內(nèi)皮細(xì)胞的黏附[27];CHENG等[30]也觀察到類似的結(jié)果,與常規(guī)2D培養(yǎng)相比,球狀脂肪組織干細(xì)胞中CXCR4的表達(dá)上調(diào)兩倍。3.3 改善免疫調(diào)節(jié)
本文編號:3574963
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