發(fā)布時間：2021-05-05 18:38

　　目的探討氧自由基/JNK信號通路在慢性間歇性低氧大鼠神經(jīng)損傷中的作用。方法160只雄性SD大鼠隨機分成對照組（n=40）、輕度間歇低氧組（n=40）、中度間歇低氧組（n=40）、重度間歇低氧組（n=40）。對照組暴露于空氣中,間歇低氧組分別暴露于不同低氧條件下（100 ml/L、75 ml/L和50ml/L,暴露時間每天8 h,持續(xù)時間2、4、6、8周）,電鏡觀察海馬區(qū)神經(jīng)細胞超微結(jié)構(gòu),采用硫代巴比妥酸法檢測大腦組織丙二醛（MDA）水平;免疫印跡和免疫組化法檢海馬區(qū)磷酸化JNK和c-fos蛋白表達水平,原位缺口末端標記法（TUNEL）檢測凋亡細胞。結(jié)果與對照組比較,隨低氧時間的延長,三組間歇性低氧組大鼠海馬神經(jīng)元結(jié)構(gòu)損傷;MDA水平、磷酸化JNK及c-fos表達增多,TUNEL陽性細胞增多（P<0.05）;上述變化在重度間歇性低氧組最為顯著（P<0.05）;輕中度間歇性低氧組中MDA水平、磷酸化JNK及c-fos和TUNEL陽性細胞6周達高峰,兩組比較二者差異無統(tǒng)計學(xué)意義;重度間歇性低氧組MDA水平、磷酸化JNK及c-fos和TUNEL陽性細胞8周達高峰,與輕中度間歇性低氧... 

【文章來源】：中國臨床解剖學(xué)雜志. 2013,31(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實驗動物、試劑及儀器
    1.2 動物分組和模型制備
    1.3 電鏡標本制備
    1.4 磷酸化JNK和c-fos免疫組化
    1.5 MDA含量測定
    1.6 免疫印跡法測定磷酸化JNK和c-fos蛋白
    1.7 原位細胞凋亡檢測 (TUNEL法)
    1.8 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 電鏡結(jié)果
    2.2 MDA檢測結(jié)果
    2.3 磷酸化JNK、c-fos免疫組化和免疫印跡法分析結(jié)果
    2.4 神經(jīng)細胞凋亡變化
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]銀杏葉制劑對腦缺血再灌注后熱休克蛋白、C-FOS表達的影響[J]. 孫琳,劉愛芬,李義召,陳立云,王曉云,韓恩吉.  中國病理生理雜志. 2005(12)



本文編號：3170384